LES MUTATIONS COVID-19 et les séquençages et vaccins

AJOUT DATANT DU 2 FEVRIER 2021 SUR CE VACCIN :

https://www.mesvaccins.net/web/vaccines/710-covid-19-mrna-vaccine-bnt162b2

https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/pfizer-biontech-covid-19-vaccine

CE VACCIN EST DONC AUTORISE PAR LA FDA MAIS PAS APPROUVE PAR LA FDA POUR LE MOMENT AUX ETATS-UNIS..............

IL SEMBLERAIT QUE SEULE L'AGENCE EUROPEENNE DU MEDICAMENT AIE TOUS LES RENSEIGNEMENTS EN EUROPE SUR CE VACCIN DONT L'ETUDE COMPLETE .......

TRADUCTION GOOGLE:

https://translate.google.com/translate?sl=en&tl=fr&u=https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/pfizer-biontech-covid-19-vaccine

Vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19

Le 11 décembre 2020, la Food and Drug Administration des États-Unis a délivré la première autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) d'un vaccin pour la prévention de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) ) chez les personnes de 16 ans et plus.

L'autorisation d'utilisation d'urgence permet au vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 d'être distribué aux États-Unis

Pour la prévention de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) pour les personnes de 16 ans et plus

notice d'information à l'attention du patient ou des soignants ou des personnes s'occupant du patient

https://www.fda.gov/media/144414/download

traduction google:

page 1:

FICHE TECHNIQUE POUR LES BÉNÉFICIAIRES ET LES AIDANTS

AUTORISATION D'UTILISATION D'URGENCE (EUA)

LE VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19 POUR PRÉVENIR LE CORONAVIRUS
MALADIE 2019 (COVID-19)
CHEZ LES INDIVIDUS DE 16 ANS ET PLUS

On vous propose le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 pour prévenir le coronavirus
Maladie 2019 (COVID-19) causée par le SRAS-CoV-2. Cette fiche d'information contient des
informations pour vous aider à comprendre les risques et les avantages de Pfizer-BioNTech
Vaccin COVID-19, que vous pourriez recevoir car il y a actuellement une pandémie de
COVID-19
Le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 est un vaccin et qui peut vous empêcher d'attraper le
COVID-19.

Il n'y a pas de vaccin approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour
empêcher le COVID-19.

Lisez cette fiche d'information pour plus d'informations sur le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.
Parlez au fournisseur de vaccins ( professionnels de santé) si vous avez des questions. C'est votre choix de recevoir le
Vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

Le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 est administré en série de 2 doses, 3 semaines
à part, dans le muscle.

Le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 peut ne pas protéger tout le monde.

scratch

Cette fiche d'information peut avoir été mise à jour. Pour la fiche d'information la plus récente, veuillez consulter

www.cvdvaccine.com.

QUE DEVEZ-VOUS SAVOIR AVANT D'OBTENIR CE VACCIN?

QU'EST-CE QUE COVID-19?

La maladie COVID-19 est causée par un coronavirus appelé SARS-CoV-2. Ce type de
le coronavirus n'a jamais été vu auparavant. Vous pouvez obtenir COVID-19 par contact avec
une autre personne qui a le virus. C'est principalement une maladie respiratoire qui peut
affecter d'autres organes. Les personnes atteintes de COVID-19 ont présenté un large éventail de symptômes
signalés, allant de symptômes bénins à une maladie grave.

Les symptômes peuvent apparaître 2 à
14 jours après l'exposition au virus.

Les symptômes peuvent inclure: fièvre ou frissons; toux;
essoufflement; fatigue; douleurs musculaires ou corporelles; mal de crâne; nouvelle perte de goût ou
odeur; gorge irritée; congestion ou écoulement nasal; nausées ou vomissements; la diarrhée.

QU'EST-CE QUE LE VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19?

Le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 est un vaccin non approuvé qui peut empêcher le virus du
COVID-19 .

Il n'existe pas de vaccin approuvé par la FDA pour prévenir le COVID-19.

2 Révisé: décembre 2020

La FDA a autorisé l'utilisation d'urgence du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19
pour prévenir le COVID-19 chez les individus de 16 ans et plus.

PAGE 2:

Pour plus d'informations sur l'EUA, consultez «Qu'est-ce qu'une autorisation d'utilisation d'urgence
(EUA)? » section à la fin de cette fiche d'information.

QUE FAUT-IL MENTIONNER À la personne médicale qui va vous vacciner du
VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19?
Informez la personne paramédicale de toutes vos conditions médicales, y compris si
vous:

• avez des allergies
• avoir une fièvre
• avez un trouble de la coagulation ou prenez un anticoagulant
• êtes immunodéprimé ou prenez un médicament qui affecte votre système immunitaire
• êtes enceinte ou prévoyez le devenir
• allaitez
• ont reçu un autre vaccin COVID-19

QUI DEVRAIT OBTENIR LE VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19?

La FDA a autorisé l'utilisation d'urgence du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 dans
les personnes âgées de 16 ans et plus.

QUI NE DEVRAIT PAS OBTENIR LE VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19?

Vous ne devriez pas recevoir le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 si vous:

• avez eu une réaction allergique sévère après une dose précédente de ce vaccin
• avez eu une réaction allergique grave à l'un des ingrédients de ce vaccin

QUELS SONT LES INGRÉDIENTS DU VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19?

Le vaccin Pfizer BioNTech COVID-19 comprend les ingrédients suivants: ARNm,
lipides ((4-hydroxybutyl) azanediyl) bis (hexane-6,1-diyl) bis (2-hexyldécanoate), 2
[(polyéthylène glycol) -2000] -N, N-ditétradécylacétamide, 1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-
phosphocholine et cholestérol), chlorure de potassium, potassium monobasique
phosphate, chlorure de sodium, phosphate dibasique de sodium dihydraté et saccharose.

COMMENT LE VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19 EST-IL ADMINISTRÉ?
Le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 vous sera administré sous forme d'injection dans le
muscle.
La série de vaccins Pfizer-BioNTech COVID-19 est de 2 doses administrées 3 semaines
une part.
Si vous recevez une dose du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19, vous devez recevoir
une deuxième dose de ce même vaccin 3 semaines plus tard pour compléter la série de vaccination.

PAGE 3:

LE VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19 A-T-IL ÉTÉ UTILISÉ AVANT?

Le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 est un vaccin non approuvé.

Dans les essais cliniques,
environ 20000 personnes âgées de 16 ans et plus ont reçu au moins 1
dose du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

QUELS SONT LES AVANTAGES DU VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19?

Dans un essai clinique en cours, il a été démontré que le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 peut
prévenir le COVID-19 après 2 doses administrées à 3 semaines d'intervalle.

La durée de la protection contre COVID-19 est actuellement inconnue.

QUELS SONT LES RISQUES DU VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19?

Effets secondaires rapportés avec le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19
comprendre:
• douleur au site d’injection
• fatigue
• mal de crâne
• douleur musculaire
• des frissons
• douleur articulaire
• fièvre
• gonflement au site d’injection
• rougeur au site d’injection
• la nausée
• se sentir pas bien
• gonflement des ganglions lymphatiques (lymphadénopathie)

Il est peu probable que le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 fasse une
réaction allergique sévère. Une réaction allergique sévère survient généralement en quelques
minutes à une heure après avoir reçu une dose du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

Les signes d'une réaction allergique grave peuvent inclure:

• Difficulté à respirer
• Gonflement du visage et de la gorge
• Un rythme cardiaque rapide
• Une éruption cutanée sur tout le corps
• Vertiges et faiblesse

Ce ne sont peut-être pas tous les effets secondaires possibles du Pfizer-BioNTech COVID-19
Vaccin.
Des effets secondaires graves et inattendus peuvent survenir. Pfizer-BioNTech COVID-19

Le vaccin est toujours à l'étude dans les essais cliniques.

QUE DOIS-JE FAIRE EN CAS D'EFFETS SECONDAIRES ceci aux USA ?

Si vous ressentez une réaction allergique grave, appelez le 9-1-1 ou rendez-vous à l'hôpital le plus proche.
Appelez le vaccinateur ou votre fournisseur de soins de santé si vous ressentez des effets secondaires
qui vous dérangent ou ne disparaissent pas.

PAGE 4 :

Signaler les effets secondaires du vaccin au système de notification des événements indésirables des vaccins de la FDA / CDC
(VAERS).

Le numéro sans frais du VAERS est le 1-800-822-7967 ou faites un rapport en ligne à
https://vaers.hhs.gov/reportevent.html.

Veuillez inclure «Pfizer-BioNTech COVID-19
Vaccine EUA »dans la première ligne de la case # 18 du formulaire de rapport.

De plus, vous pouvez signaler les effets secondaires à Pfizer Inc. aux coordonnées fournies
au dessous de.
Site Web Numéro de fax Numéro de téléphone
www.pfizersafetyreporting.com 1-866-635-8337 1-800-438-1985

ET SI JE DÉCIDE DE NE PAS OBTENIR LE VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19?

Vous avez le choix de recevoir ou non le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.
Si vous décidez de ne pas le recevoir, cela ne changera pas vos soins médicaux standard.

Y a-t-il d'autres choix disponibles pour prévenir le COVID-19 en-dehors du
VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19?

Actuellement, il n'y a pas de vaccin alternatif approuvé disponible pour la prévention du COVID-19.
(attention ce vaccin n'a reçu qu'une autorisation d'utilisation d'urgence mais n'a pas été approuvé par la FDA)

La FDA peut autoriser l'utilisation d'urgence d'autres vaccins pour prévenir le COVID-19.

PUIS-JE RECEVOIR LE VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19 AVEC D'AUTRES
VACCINS?

Il n'y a aucune information sur l'utilisation du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 avec
autres vaccins.

ET SI JE SUIS ENCEINTE OU J'ALLAITE?

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, discutez de vos options avec des professionnels de la santé

LE VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19 ME DONNERA-T-IL LE COVID-19?

Non. Le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 ne contient pas de SRAS-CoV-2 et
ne peut pas vous donner COVID-19.

CONSERVEZ VOTRE CARTE DE VACCINATION

Lorsque vous recevrez votre première dose, vous recevrez un carnet de vaccination pour vous indiquer quand
retournez pour votre deuxième dose de vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19. N'oubliez pas d'apporter
votre carte à votre retour.

PAGE 5 :

INFORMATION ADDITIONNELLE

Si vous avez des questions, visitez le site Web ou appelez le numéro de téléphone ci-dessous.
Pour accéder aux fiches d'information les plus récentes, veuillez scanner le code QR ci-dessous.
Site Web mondial Numéro de téléphone

www.cvdvaccine.com

1-877-829-2619
(1-877-VAX-CO19)

COMMENT EN SAVOIR PLUS?

• Demandez au vaccinateur.
• Visitez CDC à https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/index.html.
• Consultez la FDA à l'adresse https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcmlegal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization.
• Contactez votre service de santé publique local ou national.

MES RENSEIGNEMENTS SUR LA VACCINATION SERONT-ILS ENREGISTRÉS?

Le fournisseur de vaccination peut inclure vos informations de vaccination dans votre état / région locale

le système d’information sur la vaccination (SII) de la juridiction ou tout autre système désigné.

Celui-ci
veillera à ce que vous receviez le même vaccin à votre retour pour la deuxième dose.

Pour
plus d'informations sur les IIS,

visitez:

https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.

QU'EST-CE QUE LE PROGRAMME D'INDEMNISATION DES BLESSURES COMPENSATOIRES?

Le Programme d'indemnisation COMPENSATOIRE des victimes (PCCI) est un programme fédéral qui
peut aider à payer les frais de soins médicaux et autres dépenses spécifiques de certaines personnes
qui ont été gravement blessées par certains médicaments ou vaccins, y compris ce
vaccin.

En règle générale, une réclamation doit être soumise au CICP dans un délai d'un (1) an à compter de la
date de réception du vaccin.

Pour en savoir plus sur ce programme, visitez
www.hrsa.gov/cicp/ ou appelez le 1-855-266-2427.

QU'EST-CE QU'UNE AUTORISATION D'UTILISATION D'URGENCE (EUA)?

La FDA des États-Unis a rendu disponible le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19
dans le cadre d'un mécanisme d'accès d'urgence appelé EUA.

L'EUA est soutenue par une
Déclaration du Secrétaire à la santé et aux services sociaux (HHS) selon laquelle des circonstances existent pour
justifier l'utilisation d'urgence de médicaments et de produits biologiques pendant la pandémie du COVID-19.

Le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 n'a pas fait l'objet du même type d'examen (same type of review)

que celui d'un produit approuvé par la FDA ou d'un produit permis ( cleared product) et qui aurait été approuvé .

La FDA peut délivrer une EUA lorsque certains critères sont
respecté, ce qui signifie qu’il n’existe pas d’alternatives adéquates, approuvées et disponibles.

De plus, la décision de la FDA est basée sur la totalité des preuves scientifiques disponibles
montrant que le produit peut être efficace pour prévenir le COVID-19 pendant la pandémie du COVID-19

PAGE 6 :

et que les avantages connus et potentiels du produit l'emportent sur les
risques potentiels du produit.

Tous ces critères doivent être remplis pour permettre l'utilisation de ce
produit dans le traitement des patients pendant la pandémie de COVID-19.

L'EUA pour le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 est en vigueur pendant la durée de la
Déclaration EUA COVID-19 justifiant l'utilisation d'urgence de ces produits, sauf
résilié ou révoqué (après quoi les produits ne peuvent plus être utilisés).

Fabriqué par
Pfizer Inc., New York, NY 10017

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Vaccin Pfizer/Biontech: la FDA veut modifier ses recommandations

https://www.zonebourse.com/cours/action/PFIZER-INC-23365019/actualite/Vaccin-Pfizer-Biontech-la-FDA-veut-modifier-ses-recommandations-32038905/

Washington (awp/afp) - L'Agence américaine des médicaments a dit jeudi travailler à des modifications des recommandations concernant le vaccin de Pfizer/BioNTech contre le Covid-19, après des réactions allergiques chez deux personnes ayant reçu une injection dans le pays.

L'un de ces deux soignants vaccinés en Alaska, a eu une réaction grave, ou "anaphylactique", ayant nécessité une hospitalisation.

"Ces individus ont été soignés avec une intervention médicale appropriée et heureusement, ils sont guéris ou en voie de guérison", a déclaré Doran Fink, du bureau des vaccins de l'Agence américaine des médicaments, lors d'une réunion d'un comité consultatif sur l'autorisation d'un autre vaccin, celui de Moderna.

"Nous nous attendons à d'autres remontées de ce genre, que nous étudierons rapidement", a-t-il ajouté.

Les autorités américaines sont en lien avec les autorités britanniques, qui utilisent également le vaccin Pfizer, afin de mieux comprendre ces cas, a-t-il dit.

"La totalité des données actuelles continuent à justifier (l'utilisation) sans nouvelles restrictions" du vaccin Pfizer, mais ces cas "soulignent le besoin de rester vigilants pendant la première phase de la campagne de vaccination", a affirmé Doran Fink.

Pour cela, "l'Agence américaine des médicaments collabore avec Pfizer pour poursuivre les modifications des recommandations et des informations sur la prescription du vaccin, afin de porter l'attention sur les directives des CDC (Centres de contrôle et de prévention des maladies) concernant le suivi post-vaccinale et la gestion des réactions allergiques immédiates", a-t-il expliqué.

Ces modifications comprendront l'avertissement déjà en vigueur pour les personnes ayant des antécédents allergiques aux produits contenus dans le vaccins, à éviter de se faire vacciner pour l'instant.

Les installations effectuant la vaccination devront également s'assurer d'avoir à disposition immédiate un traitement contre les réactions allergiques sévères.

Ces avertissements vaudront aussi pour le vaccin Moderna, s'il reçoit l'autorisation de l'Agence américaine des médicaments.

Ces deux remèdes utilisent une nouvelle technologie, dite de l'ARN messager (mRNA), qui n'avait jamais été approuvée dans un vaccin avant Pfizer.

afp/rp

AWP 2020

-----------------------------

https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/emergency-use-authorization-vaccines-explained

extrait:

Quels sont les plans pour une surveillance continue des vaccins COVID-19 autorisés par la FDA pour une utilisation d'urgence?

La FDA s'attend à ce que les fabricants de vaccins incluent dans leurs demandes d'EUA un plan de suivi actif de la sécurité, y compris les décès, les hospitalisations et d'autres événements indésirables graves ou cliniquement significatifs, parmi les personnes qui reçoivent le vaccin dans le cadre d'une EUA, afin d'informer le rapport du bénéfice-risque en cours.afin de soutenir le maintien de l'EUA.

La FDA s'attend également à ce que les fabricants qui reçoivent une EUA poursuivent leurs essais cliniques pour obtenir des informations supplémentaires sur la sécurité et l'efficacité et obtenir une licence (approbation).

La surveillance de la sécurité des vaccins après l'autorisation est une responsabilité du gouvernement fédéral partagée principalement par la FDA et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis, ainsi que d'autres agences impliquées dans la prestation des soins de santé.

La surveillance de la sécurité post-autorisation pendant le programme de vaccination contre la pandémie COVID-19 visera à surveiller en permanence la sécurité des vaccins COVID-19 pour détecter rapidement les problèmes de sécurité s'ils existent.

Il y aura de multiples systèmes complémentaires en place avec des méthodes analytiques validées capables de détecter rapidement les signaux d'éventuels problèmes de sécurité des vaccins. Le gouvernement américain dispose d'une infrastructure de surveillance de la sécurité des vaccins post-autorisation / post-approbation bien établie qui sera étendue pour répondre aux besoins d'un programme de vaccination à grande échelle contre le COVID-19. Le gouvernement américain - en partenariat avec les systèmes de santé, les centres universitaires et les partenaires du secteur privé - utilisera plusieurs systèmes de surveillance de la sécurité des vaccins existants pour surveiller les vaccins COVID-19 au cours de la période post-autorisation / approbation. Certains de ces systèmes sont le Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), le Vaccine Safety Datalink (VSD), l'Initiative sur l'efficacité et l'innocuité des produits biologiques (BEST) et les données sur les allégations de Medicare.

Comment les receveurs de vaccins seront-ils informés des avantages et des risques de tout vaccin qui reçoit une EUA?

La FDA doit veiller à ce que les destinataires du vaccin dans le cadre d'une EUA soient informés, dans la mesure du possible compte tenu des circonstances applicables, que la FDA a autorisé l'utilisation d'urgence du vaccin, des avantages et des risques connus et potentiels, de la mesure dans laquelle ces avantages et les risques sont inconnus, qu'ils ont la possibilité d'accepter ou de refuser le vaccin, et de toute alternative disponible au produit. En règle générale, ces informations sont communiquées dans une «fiche d'information» du patient. La FDA publie ces fiches d'information sur notre site Web.

NOTICE DU VACCIN A L'INTENTION DES PROFESSIONNELS DE SANTE ( 29 pages):

https://www.fda.gov/media/144413/download

traduction page par page plus tard.....

page 1:

FICHE TECHNIQUE POUR LES PRESTATAIRES DE SOINS DE SANTÉ ADMINISTRANT UN VACCIN
(FOURNISSEURS DE VACCINATION)

AUTORISATION D'UTILISATION D'URGENCE (EUA)

LE VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19 POUR PRÉVENIR LE CORONAVIRUS
MALADIE 2019 (COVID-19)

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié un
Autorisation (EUA) pour permettre l'utilisation d'urgence du produit non approuvé,
Vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19, pour une immunisation active pour prévenir
COVID-19 chez les personnes de 16 ans et plus.

RÉSUMÉ DES INSTRUCTIONS POUR LES FOURNISSEURS DE VACCINATION CONTRE LE COVID-19

Les fournisseurs de vaccins inscrits au programme fédéral de vaccination COVID-19 doivent
signaler toutes les erreurs d'administration des vaccins, tous les événements indésirables graves, les cas de
Syndrome inflammatoire multisystémique (SIG) chez l'adulte et l'enfant, et cas de
COVID-19 entraînant une hospitalisation ou le décès suite à l'administration de
Vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19. Voir «EXIGENCES OBLIGATOIRES POUR
ADMINISTRATION DU VACCIN PFIZER-BIONTECH COVID-19

AUTORISATION D'UTILISATION D'URGENCE »pour les exigences de rapport.
Le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 est une suspension pour injection intramusculaire
administré en une série de deux doses (0,3 mL chacune) à 3 semaines d'intervalle.
Voir cette fiche d'information pour les instructions de préparation et d'administration. Ce fait
La feuille a peut-être été mise à jour. Pour la fiche d'information la plus récente, veuillez consulter
www.cvdvaccine.com.

Pour plus d'informations sur les essais cliniques qui testent l'utilisation de Pfizer-BioNTech
Vaccin COVID-19 pour l'immunisation active contre COVID-19, veuillez consulter
www.clinicaltrials.gov.

DESCRIPTION DU COVID-19

La maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) est une maladie infectieuse causée par le
nouveau coronavirus, le SRAS-CoV-2, apparu fin 2019. Il s'agit principalement d'un
maladie respiratoire pouvant affecter d'autres organes. Les personnes atteintes de COVID-19 ont
ont signalé un large éventail de symptômes, allant de symptômes bénins à une maladie grave.
Les symptômes peuvent apparaître 2 à 14 jours après l'exposition au virus. Les symptômes peuvent
comprennent: fièvre ou frissons; toux; essoufflement; fatigue; douleurs musculaires ou corporelles;
mal de crâne; nouvelle perte de goût ou d'odeur; gorge irritée; congestion ou écoulement nasal;
nausées ou vomissements; la diarrhée.

page 2:

Stockage et manutention

Pendant le stockage, minimisez l'exposition à la lumière de la pièce et évitez l'exposition directe à
la lumière du soleil et à la lumière ultraviolette.
Ne recongelez pas les flacons décongelés.
Flacons congelés avant utilisation

Des cartons de flacons multidoses de vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 arrivent dans
conteneurs thermiques avec de la glace sèche. Une fois reçus, retirez les cartons de flacons
immédiatement du conteneur thermique et stocker à une température ultra-basse
congélateur entre -80 ° C et -60 ° C (-112 ° F à -76 ° F). Les flacons doivent être conservés congelés
entre -80 ° C et -60 ° C (-112 ° F à -76 ° F) et à l'abri de la lumière jusqu'à
utilisation.

Si un congélateur ultra-basse température n'est pas disponible, le conteneur thermique dans lequel
le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 arrive peut être utilisé comme stockage temporaire
lorsqu'il est constamment rempli jusqu'au sommet du contenant avec de la glace sèche. Se référer au
directives de regivrage emballées dans le contenant thermique d'origine pour les instructions
concernant l'utilisation du conteneur thermique pour le stockage temporaire.

le contenant thermique maintient une plage de température de -90 ° C à -60 ° C (-130 ° F à -76 ° F).

Le stockage dans cette plage de température n'est pas considéré comme une excursion (comme un problème )
des conditions de stockage recommandées.
Flacons décongelés avant dilution

Décongelé sous réfrigération
Décongeler puis conserver les flacons non dilués au réfrigérateur [2 ° C à 8 ° C (35 ° F à 46 ° F)]
jusqu'à 5 jours (120 heures).

Un carton de 25 flacons ou 195 flacons peut prendre jusqu'à 2 ou
3 heures, respectivement, pour décongeler au réfrigérateur, alors que moins de flacons
va décongeler en moins de temps.

Décongelé à température ambiante
Pour une utilisation immédiate, décongeler les flacons non dilués à température ambiante [jusqu'à 25 ° C (77 ° F)] pendant
30 minutes. Les flacons décongelés peuvent être manipulés dans des conditions d'éclairage ambiant. Les flacons doivent atteindre
température ambiante avant dilution.
Les flacons non dilués peuvent être conservés à température ambiante pendant au plus 2 heures

page 3:

Flacons après dilution

• Après dilution, conserver les flacons entre 2 ° C et 25 ° C (35 ° F à 77 ° F) et utiliser
6 heures à partir du moment de la dilution.

• Pendant le stockage, minimisez l'exposition à la lumière de la pièce et évitez l'exposition à
lumière directe du soleil et lumière ultraviolette.

• Tout vaccin restant dans les flacons doit être jeté après 6 heures.

• Ne recongelez pas.

Dosage et calendrier

Le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 est administré par voie intramusculaire
série de deux doses (0,3 ml chacune) à 3 semaines d'intervalle.

Il n'y a pas de données disponibles sur l'interchangeabilité du Pfizer-BioNTech
Vaccin COVID-19 avec d'autres vaccins COVID-19 pour compléter la vaccination complète

. Les personnes qui ont reçu une dose de Pfizer-BioNTech COVID-19
doivent recevoir une deuxième dose du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 pour
compléter la série de vaccination.

Préparation de la dose

Avant la dilution
• Le flacon multidose de vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 contient un
suspension congelée qui ne contient pas de conservateur et doit être décongelée
et dilué avant l'administration.
• Les flacons peuvent être décongelés au réfrigérateur [2 ° C à 8 ° C (35 ° F à 46 ° F)] ou dans la pièce à
température [jusqu'à 25 ° C (77 ° F)] (voir Stockage et manutention).
• Reportez-vous aux instructions de décongélation dans les panneaux ci-dessous.

Dilution

Diluer le contenu du flacon avec 1,8 mL de solution injectable de chlorure de sodium à 0,9%, USP (non
fourni) pour former le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19. Utilisez UNIQUEMENT 0,9% de sodium
Chlorure Injection, USP comme diluant. Ce diluant n'est pas emballé avec le vaccin
et doivent être achetés séparément.

Ne pas utiliser de chlorure de sodium bactériostatique à 0,9%

Injection ou tout autre diluant.
• Reportez-vous aux instructions de dilution et de préparation des doses dans les panneaux ci-dessous.

page 4:

DÉCONGÉLATION AVANT DILUTION
• Décongeler le (s) flacon (s) de Pfizer-BioNTech
Vaccin COVID-19 avant utilisation soit
par:
o Permettre aux flacons de décongeler dans le
réfrigérateur [2 ° C à 8 ° C (35 ° F à
46 ° F)]. Un carton de flacons peut prendre jusqu'
à 3 heures pour décongeler et décongeler les flacons
peut être conservé au réfrigérateur pendant
jusqu'à cinq jours (120 heures).
o laisser les flacons dans la pièce à une
température [jusqu'à 25 ° C (77 ° F)] pour
30 minutes.
• En utilisant l'une ou l'autre des méthodes de décongélation, les flacons
doivent atteindre la température ambiante avant
dilution et doit être diluée dans les 2
heures.
• Avant la dilution, retourner le flacon de vaccin
doucement 10 fois.
• Ne secouez pas.
• Inspectez le liquide dans le flacon avant
dilution. Le liquide est une suspension blanche à blanc cassé et peut contenir des particules
informes de couleur opaque blanc à blanc cassé

• Ne pas utiliser si le liquide est décoloré ou si
d'autres particules sont observées.

PAGE 5:

https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/covid-19-vaccines

https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/vaccines-and-related-biological-products-advisory-committee-december-17-2020-meeting-announcement

AUJOURD'HUI, LA FDA SE REUNI VIRTUELLEMENT POUR DISCUTER DE L'AUTORISATION EN URGENCE DE L'EMPLOI DU VACCIN MODERNA

On December 17, 2020, the Center for Biologics Evaluation and Research’s (CBER), Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) will meet in open session to discuss Emergency Use Authorization (EUA) of the Moderna, Inc., COVID-19 Vaccine for the prevention of COVID-19 in individuals 18 years and older.

TRADUCTION:

Le 17 décembre 2020, le Comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes (VRBPAC) du Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) se réunira en séance publique pour discuter de l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de Moderna, Inc., COVID-19 Vaccin pour la prévention du COVID-19 chez les personnes de 18 ans et plus.

VACCIN MODERNA:

https://www.huffingtonpost.fr/entry/covid-19-vaccin-moderna-autorise-etats-unis_fr_5fdc481bc5b6f24ae35f0411

resumé sur tous les vaccins au jour du 17 décembre 2020:

https://sante.journaldesfemmes.fr/fiches-maladies/2620433-vaccin-coronavirus-covid-19-angleterre-sanofi-pfizer-arn-moderna-france-astrazeneca-chine-effet-secondaire-castex/

très intéressant:

La piste du vaccin BCG

La piste d'utiliser le vaccin BCG pour mettre au point un vaccin contre la Covid est exploitée par l'Institut Pasteur de Lille.
Plusieurs essais cliniques ont montré que le vaccin BCG, contre la tuberculose, renforçait les défenses immunitaires contre le coronavirus.

"Lorsqu'il y a une couverture vaccinale BCG importante dans un pays donné, nous nous apercevons que la gravité de la maladie Covid-19 est moindre", avait déclaré Laurent Lagrost, directeur de recherche à l'Inserm, sur LCI en avril.
Ce que confirmait une étude américaine publiée le 9 juillet dans la revue PNAS. D'après ses auteurs, "plusieurs associations significatives entre la vaccination par le BCG et la réduction des décès par COVID-19 ont été observées".

Les personnes vaccinées contre le BCG ne seraient pas immunisées contre le SARS-CoV-2 mais moins à risque de développer une forme grave en stimulant la mémoire de l'immunité innée (première immunité à entrer en jeu face à une infection) et en induisant ainsi une 'immunité innée entraînée' expliquait l'Inserm dont les résultats avaient été été publiés dans la revue Cell Stem Cell.

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concernant le vaccin BCG:

https://www.lci.fr/sante/video-le-vaccin-bcg-efficace-contre-le-coronavirus-2149746.html

https://coronavirus.pasteur-lille.fr/recherche-covid-19/ Question

4) Evaluer l’efficacité du BCG contre la Covid-19

L’objectif est de réaliser des essais cliniques visant à évaluer l’efficacité du vaccin BCG contre la Covid-19.

Le vaccin bilié de Calmette et Guérin, le plus souvent dénommé vaccin BCG, a été conçu et mis au point à l’Institut Pasteur de Lille, il y a environ 100 ans. Ce vaccin vivant a montré des résultats intéressants contre d’autres infections respiratoires et pourrait être un atout contre la Covid-19. Ce vaccin pourrait donc vivre une seconde jeunesse. « Le BCG pourrait avoir un effet bénéfique chez les personnes atteintes de la COVID-19. Le vaccin pourrait atténuer les symptômes de l’infection par le SARS-CoV-2 et prévenir certaines formes graves. « Obligatoire en France jusque 2007, le vaccin BCG constituerait alors une sorte de rappel dans notre pays » précise le Dr Camille Locht. Des essais cliniques, auxquels l’Institut Pasteur de Lille contribue, sont ainsi en cours ou sur le point d’être initiés en Europe, en Amérique Latine, aux Etats Unis d’Amérique, en Australie et en Afrique du Sud, afin de déterminer l’efficacité du vaccin sur la COVID-19.

« Le BCG, vaccin universel contre la tuberculose, a sauvé des millions de vies sur la planète. C’est un vaccin qui a beaucoup apporté à l’humanité. Ce serait magnifique qu’il puisse contribuer à atténuer les conséquences de l’infection par le SARS-CoV2, aux côtés d’autres traitements » souligne le Pr Xavier Nassif, Directeur Général de l’Institut Pasteur de Lille.

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https://www.usinenouvelle.com/article/les-vaccins-adenovirus-recombinants-d-astrazeneca-de-j-j-ou-spoutnik-sont-des-vaccins-ogm-explique-axel-kahn.N1033634

"Les vaccins d’AstraZeneca, J&J et Spoutnik sont des vaccins OGM", explique Axel Kahn

Combiner son vaccin avec ceux des autres : la stratégie d’AstraZeneca pour améliorer l’efficacité

https://www.futura-sciences.com/sante/breves/coronavirus-combiner-son-vaccin-ceux-autres-strategie-astrazeneca-ameliorer-efficacite-3643/

Vaccins anti-Covid-19 : le vrai et le faux des effets secondaires:

https://www.futura-sciences.com/sante/actualites/vaccin-vaccins-anti-covid-19-vrai-faux-effets-secondaires-84625/

AUTRE VACCIN :

https://fr.yahoo.com/news/coronavirus-biotech-nantaise-valneva-course-100945588.html

La biotech franco-autrichienne Valneva, spécialisée dans les vaccins et dont le siège est installé à Nantes, va démarrer ses essais cliniques sur l’homme pour son candidat vaccin contre le Covid-19, a-t-elle annoncé mercredi. Le Royaume-Uni lui a déjà passé des commandes, après avoir passé un accord avec la société.

décidément, en france, on est mauvais en maths........ou pas....

https://actu.fr/hauts-de-france/lille_59350/covid-19-des-milliers-de-morts-non-comptabilises-selon-une-etude_38187714.html

DERNIERE INFO CONCERNANT LA VACCINATION CONTRE LE COVID -19 datant de samedi 19 décembre 2020:

https://www.francebleu.fr/infos/sante-sciences/coronavirus-pas-lieu-de-vacciner-systematiquement-les-personnes-deja-contaminees-selon-le-has-1608394188

Des précisions sur les populations prioritaires

Par ailleurs, la Haute autorité de santé confirme sa recommandation de vacciner en priorité les personnes âgées dépendantes en Ehpad et les résidents âgés en établissement collectif.

Elle précise que les soins de suite et de réadaptation ne sont pas concernés dans cette phase 1 de la campagne de vaccination, tout comme les personnes en situation de handicap hébergées dans des établissements et ne présentant pas de comorbidité ou d'âge élevé.

L'instance confirme aussi que les personnes atteintes de trisomie 21 sont considérées comme prioritaires "pour la vaccination de la même manière que pour les autres patients ayant des comorbidités à risque".

Quelle conduite tenir pour protéger les femmes enceintes ?

La HAS n’a pas inclus les femmes enceintes dans les populations à vacciner en priorité dans ses recommandations publiées le 30 novembre "en raison de l’absence de données sur cette population – exclue des essais cliniques". De plus, les recommandations nationales étrangères (notamment anglaises) identifiées à ce stade "ne recommandent pas la vaccination pendant la grossesse".

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3225548/fr/decision-n-2020-0308/ac/seesp-du-17-decembre-2020-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-adoption-de-recommandations-completant-la-recommandation-vaccinale-strategie-de-vaccination-contre-le-sars-cov-2-recommandations-preliminaires-sur-la-strategie-de-priorisation-des-populations-a-vacciner

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3223786/fr/vaccins-covid-19-consultes-les-acteurs-concernes-par-la-vaccination-enrichissent-les-preconisations-de-la-has

CONCERNANT LES MUTATIONS ET VARIANTES DES VIRUS:

Covid-19: que sait-on des mutations du virus, et comment espérer un vaccin?

https://www.lavoixdunord.fr/866932/article/2020-09-18/covid-19-que-sait-des-mutations-du-virus-et-comment-esperer-un-vaccin

ANGLETERRE ET NOUVELLE VARIANTE: ET DE UN

https://www.europe1.fr/international/coronavirus-ce-que-lon-sait-de-la-nouvelle-souche-apparue-en-angleterre-4013657
article daté du 20 décembre 2020

extrait:

Les conséquences de cette nouvelle mutation, encore inconnues, pourraient toutefois s'avérer graves, prévient Jean-Paul Stahl, professeur de pathologies infectieuses à l’Université de Grenoble. "Si on confirme cette plus grande contagiosité du virus, il est bien évident que l’épidémie va s’accélérer, que le nombre de cas va augmenter. Obligatoirement, il y aura plus de cas graves et donc plus de décès." Une situation à surveiller de près, poursuit le scientifique, y compris dans les pays alentour.

sur fox news ce matin 20/12/2020 ,samedi les Londoniens ont quitté LONDRES en masse pour fêter NOEL dans des régions non reconfinées.......

la Hollande ferme ses frontières pour toute personne provenant d'Angleterre......

https://www.france24.com/fr/europe/20201220-les-pays-bas-d%C3%A9couvrent-une-variante-de-covid-19-vols-suspendus-depuis-le-royaume-uni

extrait:

"Une mutation infectieuse du virus du Covid-19 est en circulation au Royaume-Uni. On dit qu'elle se diffuse plus facilement et plus vite et qu'elle est plus difficile à détecter", a déclaré le ministère néerlandais de la Santé dans un communiqué.

En conséquence, le RIVM, l'organisme néerlandais responsable de la santé publique, "recommande que toute introduction de cette variante du virus venant du Royaume-Uni soit limitée autant que possible en limitant et/ou en contrôlant les mouvements de passagers en provenance du Royaume-Uni", indique le communiqué.

Le cabinet du Premier ministre néerlandais Mark Rutte a pris la "décision préventive" d'interdire les vols en provenance du Royaume-Uni, déclare le communiqué, qui ajoute que la question des autres modes de transport est toujours à l'étude.

Une nouvelle souche jusqu'à 70 % plus contagieuse

Mark Rutte a appelé les citoyens néerlandais à ne pas voyager sauf en cas d'absolue nécessité.

"Au cours des prochains jours, avec d'autres pays membres de l'Union européenne, [le gouvernement néerlandais] explorera les possibilités de limiter davantage le risque que la nouvelle souche du virus ne soit importée du Royaume-Uni", indique le communiqué du ministère de la Santé.

Les Pays-Bas s'imposent actuellement un confinement de cinq semaines jusqu'à la mi-janvier, les écoles et les commerces non essentiels étant fermés, afin de freiner un rebond du virus.

Selon le ministère de la Santé, "l'étude d'un cas aux Pays-Bas au début de décembre a révélé un virus correspondant à la variante décrite au Royaume-Uni". Les experts néerlandais s'efforcent d'établir si d'autres contaminations sont liées à ce cas.

Le Premier ministre britannique, Boris Johnson, a déclaré samedi, que selon les premières données, le virus qui circule à Londres et dans le sud-est de l'Angleterre est jusqu'à 70 % plus contagieux que la précédente souche.

https://www.charentelibre.fr/2020/12/20/que-sait-on-de-cette-nouvelle-variante-du-virus-en-angleterre,3687436.php

extrait:

Le Royaume-Uni a informé l’Organisation mondiale de la santé (OMS) de la propagation plus rapide de la nouvelle souche. De précédentes mutations du SARS-CoV-2 ont déjà été observées et signalées dans le monde.

Une variante qui serait apparue mi-septembre
Selon le conseiller scientifique du gouvernement, Patrick Vallance, cette nouvelle variante devient aussi la forme "dominante", ayant entraîné "une très forte hausse" des hospitalisations en décembre.

Cette variante, qui serait apparue mi-septembre à Londres ou dans le Kent (sud-est), était à l’origine de 62% des contaminations enregistrées à Londres en décembre et de 43% dans le sud-est, bien plus qu’à la mi-novembre, a-t-il souligné.

La semaine dernière, le variant a été observé chez plus de 1000 personnes dans le sud et dans l’est de l’Angleterre,

23 changements, "nombre inhabituellement grand"
Si la mutation régulière d’un virus est tout à fait normale, quel que soit le virus, le conseiller scientifique britannique a précisé qu’elle contenait 23 changements, un "nombre inhabituellement grand", beaucoup étant "associés aux changements dans la protéine que le virus fabrique" .

Ces changements interviennent notamment dans la manière dont le virus s’attache aux cellules et entre dans les cellules,

article date du 19 DECEMBRE 2020:
https://www.wsj.com/articles/what-we-know-about-the-new-covid-19-strain-in-england-11608423416

traduction google approximative

https://a7dsl5fsxallanbcgn6podoeau--www-wsj-com.translate.goog/articles/u-k-faces-fresh-lockdown-to-curb-new-covid-19-strain-11608402790

https://www.cnbc.com/2020/12/19/the-uk-has-identified-a-new-covid-19-strain-that-spreads-more-quickly-heres-what-they-know.html

traduction:

https://translate.google.com/translate?sl=en&tl=fr&u=https://www.cnbc.com/2020/12/19/the-uk-has-identified-a-new-covid-19-strain-that-spreads-more-quickly-heres-what-they-know.html

extrait:

Il faut savoir si la nouvelle souche se transmet plus facilement, rend les gens plus malades et si elle change la façon dont le système immunitaire d’une personne répond au virus si elle était déjà infectée ou vaccinée, a déclaré Whitty.

Jusqu’à présent, une collection de preuves provenant d’études génétiques, de fréquence et de laboratoire suggère que la nouvelle souche “a une augmentation significative et substantielle de la transmissibilité”, a déclaré Whitty. Cependant, il n’y a jusqu’à présent aucune preuve suggérant que la nouvelle souche entraîne un taux de mortalité plus élevé.

“Donc, ce que cela nous dit, c’est que cette nouvelle variante se déplace non seulement rapidement, mais qu’elle augmente sa capacité de transmission, mais qu’elle devient la variante dominante. Elle bat toutes les autres en termes de transmission”, a-t-il déclaré.

Pourtant, il n’y a “aucune preuve” qu’il provoque une maladie plus grave, plus d’hospitalisations ou “plus de problèmes que l’autre virus”, a déclaré Whitty.

Bien qu’il y ait des raisons de soupçonner que la nouvelle variante pourrait modifier la réponse immunitaire d’une personne à la maladie, rien n’indique que c’est le cas jusqu’à présent, a-t-il déclaré.

“Notre hypothèse de travail pour le moment, de la part de tous les scientifiques, est que la réponse vaccinale devrait être adéquate pour ce virus”, a-t-il déclaré. “Cela doit évidemment être envisagé à l’avenir, et nous devons rester vigilants à ce sujet.”

Le Royaume-Uni a alerté l’Organisation mondiale de la santé et continuera d’analyser les données sur la nouvelle souche.

scratch

https://www.lavoixdunord.fr/910594/article/2020-12-19/covid-19-une-nouvelle-souche-plus-virulente-detectee-en-angleterre?from_direct=true

Toute l’Italie confinée entre le 21 décembre et le 6 janvier

https://www.lavoixdunord.fr/909761/article/2020-12-18/coronavirus-l-augmentation-du-nombre-de-cas-invite-la-plus-grande-vigilance-pour

en Allemagne:

https://www.deutschland.de/fr/news/coronavirus-en-allemagne-nouvelles

https://allemagneenfrance.diplo.de/fr-fr/-/2320790

EN HOLLANDE:

https://nl.ambafrance.org/Coronavirus-COVID-19-Situation-aux-Pays-Bas

INFO DATEE DU DIMANCHE 20 DECEMBRE 2020:

https://www.europe1.fr/sante/en-direct-coronavirus-suivez-levolution-de-la-situation-dimanche-20-decembre-4013611

https://gisanddata.maps.arcgis.com/apps/opsdashboard/index.html#/bda7594740fd40299423467b48e9ecf6

CARTE EUROPEENNE DATEE DU 17 DECEMBRE 2020:

https://reopen.europa.eu/fr

INFO SUR CETTE NOUVELLE SOUCHE/ VARIANTE DU COVID-19: info de lundi 21 DECEMBRE 2020:

https://www.lefigaro.fr/international/mutation-du-covid-19-les-europeens-veulent-eviter-un-chaos-au-royaume-uni-20201221

info du 22 décembre 2020:

https://www.futura-sciences.com/sante/actualites/pandemie-variant-sars-cov-2-hypothese-patient-immunodeprime-84842/

https://www.lemonde.fr/blog/realitesbiomedicales/2020/12/21/royaume-uni-un-variant-du-coronavirus-sars-cov-2-porteur-de-nombreuses-mutations/ Question

extrait:

https://www.lemonde.fr/blog/realitesbiomedicales/2020/12/21/royaume-uni-un-variant-du-coronavirus-sars-cov-2-porteur-de-nombreuses-mutations/ Question

extrait: Question

Ce nouveau variant SARS-CoV-2 renferme en particulier trois changements dans la séquence génétique codant la protéine spike (spicule) grâce à laquelle il s’arrime aux cellules qu’il infecte. Il a été baptisé VUI-202012/01 (pour Variant Under Investigation, année 2020, mois 12, variant 01).

Le Royaume-Uni a informé l’Organisation mondiale de la santé (OMS) de l’existence de ce nouveau variant. Son émergence a été détectée par le Covid Genomics Consortium (COG-UK), consortium qui a entrepris le séquençage d’environ 10 % des personnes présentant une infection confirmée à SARS-CoV-2.

Ce nouveau variant appartient à un lignage, baptisé B.1.1.7, autrement dit à un même sous-groupe de virus apparentés génétiquement. Celui-ci a rapidement gagné en importance au cours des quatre dernières semaines. Deux représentants de ce nouveau variant ont été détectés le 20 septembre dernier dans le Kent (Sud-Est) et le lendemain dans la métropole londonienne.

Ce lignage a ensuite été identifié début décembre au Royaume-Uni. Au 15 décembre, le COG-UK avait dénombré 1 623 génomes correspondant à ce nouveau lignage. À cette date, ce consortium scientifique avait établi la séquence de plus de 126 000 génomes du SARS-CoV-2. Selon le Covid Genomics Consortium, ce nouveau variant a été détecté dans des centaines d’échantillons à Londres (Greater London) (519) et dans le Kent (555), mais également en Écosse, au Pays de Galles et dans quatre autres pays.

autre extrait:

Quatorze mutations, trois délétions

L’analyse préliminaire du lignage B.1.1.7 (qui forme donc une branche à part dans l’arbre phylogénétique) semble indiquer qu’il se distingue par un taux d’évolution moléculaire plus élevé que ce que l’on observe pour les virus des autres branches. En effet, 14 mutations et 3 délétions* sont présentes dans les virus qui composent cette branche. Ces changements génétiques sont responsables d’une modification dans la composition en acides aminés de certaines protéines du virus.

Ces variants sont par ailleurs porteurs de six autres mutations, mais qui n’ont pas provoqué de changements en acides aminés. Les biologistes moléculaires parlent de mutations synonymes par opposition aux mutations non-synonymes qui, elles, entraînent dans la protéine le remplacement d’un acide aminé par un autre. Au total, le nouveau variant comporte donc 23 changements génétiques (mutations et délétions).

voir la suite technique dans l'article du monde cité ci-dessus....

Selon Patrick Vallance, on ne dispose pas de preuves que le nouveau variant est plus virulent, même s’il a des « raisons théoriques » de penser qu’il pourrait y avoir une altération de la réponse immunitaire. En effet, les mutations observées dans le nouveau variant sont situées dans le site de liaison au récepteur (RBD) et d’autres structures de la surface du virus, ce qui peut altérer les propriétés antigéniques du virus, autrement dit la capacité du système immunitaire à le reconnaître comme étranger.

« Compte tenu du nombre et de la localisation des mutations sur la protéine spike, il semble probable que l’on observera une certaine réduction de la neutralisation par les anticorps, mais il n’y a pas encore de preuve que cela se traduise par un risque accru de réinfection ou une efficacité moindre du vaccin », peut-on lire dans le rapport de l’ECDC.

etc.......

scratch

LA TV ANGLAISE SKY NEWS NE PARLE PLUS QUE DE CETTE NOUVELLE VARIANTE DU CORONAVIRUS SARS COV-2 le 23/12/2020

des scientifiques anglais sont en train de regarder ce variant covid -19 de très très près

---------------car il pourrait se transmettre beaucoup plus facilement que les autres variants covid-19

---------------il pourrait devenir la mutation covid-19 dominante

---------------il pourrait se transmettre beaucoup plus facilement aux enfants que les autres mutations covid-19

--------------un scientifique anglais posait même le questionnement si cette mutation covid-19 SERAIT JUSTE UN MUTANT OU UN NOUVEAU VIRUS........

--------------et la question est bien posée: est-ce que ce mutant covid-19 aurait-il la possibilité de développer " an immune escape"......???

---------------------"-immune escape":

Ravindra Gupta, virologue de l'Université de Cambridge, a néanmoins estimé sur la BBC que "si nous laissons ce virus muter davantage, alors nous pouvons commencer à nous inquiéter"

. Selon ce professeur qui travaille sur les mutations virales, le SARS-CoV-2 est "potentiellement sur le point de sortir du cadre du vaccin" et a même "fait quelques premiers pas dans cette direction"

. Le professeur David Robertson, de l'université de Glasgow, a pour sa part indique que le coronavirus sera à l'avenir "probablement capable de générer des mutations qui contournent le vaccin". Un scénario que n'a pas écarté Moncef Slaoui, le conseiller principal du programme américain de vaccination, pour qui "il est impossible d'exclure qu'un jour, quelque part, un virus parvienne à échapper à la réponse protectrice provoquée par le vaccin". Au fur et à mesure que le virus s'adaptera aux vaccins, il faudra donc aussi que ces derniers évoluent

source:

https://www.linternaute.com/actualite/guide-vie-quotidienne/2530166-mutation-du-covid-19-en-angleterre-des-nouvelles-rassurantes-sur-la-nouvelle-souche-du-virus/

certains pays européens ont déjà détecté cette mutation du covid-19 chez eux , comme le danemark , l'italie, etc......

mais curieusement, chez nous aucun cas détecté de cette mutation bien que notre pays est directement lié à l'angleterre par l'euro-tunnel....

--------------------les anglais disent que c'est une question de séquençage des variants que l'on prend en compte dans les test covid-19......

scratch

https://www.bfmtv.com/sante/nouvelle-souche-du-coronavirus-les-pays-de-l-ue-appeles-a-sequencer-davantage-le-virus_AN-202012210153.html

https://www.bfmtv.com/sante/covid-19-comment-les-variants-genetiques-du-virus-sont-surveilles_AN-202012210292.html

scratch

PRIX DES VACCINS:

https://www.businessinsider.fr/le-prix-de-chaque-vaccin-anti-covid-en-europe-a-fuite-186133

attention toutefois......

LE TYPE DE CONGELATEUR RECOMMANDE AINSI QUE LA PROBLEMATIQUE DU TRANSPORT POUR CERTAINS VACCINS AUGMENTE ENCORE CONSIDERABLEMENT LE PRIX FINAL DU VACCIN.....

https://www.usinenouvelle.com/article/comment-air-france-se-prepare-au-transport-des-milliards-de-doses-de-vaccins-anti-covid-19.N1036669

https://www.francetvinfo.fr/sante/maladie/coronavirus/vaccin/covid-19-un-super-congelateur-installe-au-chu-de-lille-pour-stocker-jusqu-a-300000-doses-de-vaccin_4225225.html

https://www.lci.fr/economie/vaccins-covid-19-la-france-aura-t-elle-assez-de-super-congelateurs-2173282.html

23 DECEMBRE 2020:

Dossier : Coronavirus Covid-19
Italie, Danemark, Australie : dans quels pays des cas de nouvelle souche de coronavirus ont été signalés ?

https://www.francebleu.fr/infos/sante-sciences/coronavirus-les-pays-ou-des-cas-de-nouvelle-souche-sont-signales-1608570215

je remets les infos principales citées plus haut:

https://www.lemonde.fr/blog/realitesbiomedicales/2020/12/21/royaume-uni-un-variant-du-coronavirus-sars-cov-2-porteur-de-nombreuses-mutations/

concernant le problème du séquençage:

https://www.bfmtv.com/sante/covid-19-comment-les-variants-genetiques-du-virus-sont-surveilles_AN-202012210292.html

ON RECHERCHE ENFIN LA NOUVELLE VARIANTE ANGLAISE EN FRANCE: 23 DECEMBRE 2020

https://www.lavoixdunord.fr/911715/article/2020-12-22/pr-philippe-amouyel-la-variante-anglaise-du-covid-19-est-deja-en-france

Philippe Amouyel, professeur de santé publique à l’université de Lille, juge que la nouvelle variante plus contagieuse du Covid-19 est déjà présente en France.

« On ne trouve pas ce qu’on ne cherche pas. »

https://www.bfmtv.com/sante/variant-britannique-du-covid-19-veran-suspecte-une-quinzaine-de-cas-en-france_AN-202101050105.html 5 JANVIER 2020

À la recherche du variant anglais de la Covid-19 à l'Hôpital Henri Mondor de Créteil

https://www.franceinter.fr/societe/covid-19-a-la-recherche-du-variant-anglais-a-l-hopital-henri-mondor-de-creteil

extrait:

"Le séquençage nous apprend toujours beaucoup de choses, explique le Professeur Pawlotsky. Le systématiser pour chaque patient serait beaucoup trop long et coûterait bien trop cher mais il serait souhaitable quand même de pouvoir en faire davantage en France pour avoir une meilleure idée des virus qui circulent. Ca suppose évidemment des moyens..."

Ce sera d'autant plus nécessaire maintenant que les vaccins arrivent, car il est possible que certains variants se révèlent moins sensibles aux vaccins et continuent de se transmettre plus facilement que d'autres. "C'est une simple hypothèse, mais autant utiliser les très bons outils qu'on a sous la main. C'est à surveiller en tout cas dans les mois à venir quand la vaccination va se généraliser".

CONCERNANT LE SEQUENCAGE DU CORONAVIRUS-19:

https://www.liberation.fr/sciences/2020/12/23/sequencage-du-virus-un-retard-francais_1809477 affraid

https://www.liberation.fr/sciences/2020/12/16/epidemiologie-de-terrain-sequencage-du-virus-les-manques-de-la-recherche-francaise-face-au-covid-19_1808828

no comment......

TRES INTERESSANT PROVENANT DU JOURNAL CADUCEE:

De nouvelles données en faveur de l’utilisation du bain de bouche contre la transmission du SARS-CoV-2

https://www.caducee.net/actualite-medicale/15251/de-nouvelles-donnees-en-faveur-de-l-utilisation-du-bain-de-bouche-contre-la-transmission-du-sars-cov-2.html

https://www.information-dentaire.fr/actualites/covid-19-les-bains-de-bouche-au-cpc-font-baisser-la-charge-virale-selon-colgate-et-unilever/

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.10.28.359257v1

https://www.unilever.fr/news/news-and-features/2020/nouvelles-donnees-en-faveur-de-lutilisation-du-bain-de-bouche.html

https://www.editionscdp.fr/actualites/actualites/l-actualite-socio-professionnelle-du-chirurgien-dentiste/201127-des-bains-de-bouche-pour-aider-a-lutter-contre-la-transmission-du-sars-cov-2.html Question

https://www.colgate.fr/oral-health/basics/threats-to-dental-health/effects-of-toothpaste-and-mouthwash-on-covid19

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j'ai acheté le bain de bouche de signal (unilever) à carrefour à 4,50 euros pour 400 ml

https://www.beaute-test.com/bain-bouche-defense-active-technologie-cpc-signal.php

IL EST CONSEILLE DE DESINFECTER VOTRE BROSSE A DENT APRES CHAQUE USAGE CAR IL POURRAIT Y RESTER dans ce milieu humide DU VIRUS COVID SI INFECTE,

asymptomatique ou pas........

https://www.medscape.com/viewarticle/944166

Toothbrush Disinfection May Protect Against COVID-19

QUI VIVRA, VERRA.....

https://www.lesoir.be/345052/article/2020-12-22/biontech-affirme-etre-capable-de-fournir-un-nouveau-vaccin-en-six-semaines-en

BioNTech affirme être capable de fournir un nouveau vaccin «en six semaines» en cas de mutation du virus

Le laboratoire allemand BioNTech, à l’origine avec Pfizer du premier vaccin contre le Covid-19 autorisé au monde, est capable de fournir un nouveau vaccin «en six semaines» en cas de mutation du virus comme celle détectée au Royaume-Uni, a indiqué son co-dirigeant, Ugur Sahin, mardi.

Nous sommes capables techniquement de délivrer un nouveau vaccin en six semaines»

, a-t-il assuré. «En principe la beauté de la technologie de l’ARN messager est que nous pouvons directement commencer à concevoir un vaccin qui imite complètement la nouvelle mutation», a-t-il ajouté au cours d’une conférence de presse à Mayence au lendemain du feu vert des autorités européennes pour distribuer le vaccin dans l’UE.

autre mutation en afrique du sud : ET DE DEUX

carte géographique du sud de l'afrique dont le Mozambique et afrique du sud et les iles fr Mayotte et la réunion et etc......

LES MUTATIONS COVID-19 et les séquençages et vaccins Comore10

https://www.temoignages.re/politique/sante/coronavirus-quarantaine-obligatoire-a-la-reunion,100303

https://www.rfi.fr/fr/france/20210116-covid-19-%C3%A0-mayotte-fermeture-des-liaisons-a%C3%A9riennes-et-maritimes

---------------------donc ne soyons pas étonné de retrouver le variant sud-africain déjà chez nous........

https://www.bbc.com/afrique/region-55417951

https://www.businessinsider.co.za/south-africa-new-coronavirus-covid-variant-and-the-vaccine-2020-12

https://translate.google.com/translate?sl=en&tl=fr&u=https://www.businessinsider.co.za/south-africa-new-coronavirus-covid-variant-and-the-vaccine-2020-12

extrait:

Nouvelle variante SA Covid: les vaccins devraient fonctionner, mais une mutation supplémentaire pourrait constituer une menace

Les nouvelles variantes du SRAS-CoV-2 au Royaume-Uni et en Afrique du Sud sont différentes, mais les deux rendent le virus plus transmissible et présentent toutes deux plus de variations génétiques que les variantes observées précédemment

Il n'y a aucune preuve que les mutations actuelles rendront les vaccins disponibles moins efficaces
Mais si la variante est autorisée à se propager et à évoluer, cela pourrait compromettre l'effet du vaccin, a averti un scientifique.

Les nouvelles variantes du virus à l'origine de Covid-19 au Royaume-Uni et en Afrique du Sud sont différentes, mais présentent une mutation similaire qui les rend plus transmissibles, selon des scientifiques. Et ce n'est pas la première fois qu'ils le voient.

Lundi, l'Afrique du Sud et le Royaume-Uni se sont frottés sous des restrictions plus strictes, suite à la détection de nouvelles variantes. De nombreux pays ont interrompu les vols à destination et en provenance des deux pays . Et la variante britannique a maintenant été détectée en Italie, au Danemark, aux Pays-Bas, en Australie et à Gibraltar, rapporte Sky News .

«Ils sont définitivement différents, mais ils ont deux choses en commun», déclare le Dr Richard Lessells, spécialiste des maladies infectieuses et chef de groupe à la plateforme de recherche d'innovation et de séquençage du KwaZulu-Natal (KRISP) à l'Université du KwaZulu-Natal.

La première est que les variants (ou lignées) ont plus de nouvelles mutations que précédemment observées dans l'ARN du SARS-CoV-2.

"Cette lignée diffère de 20 à 40 mutations par rapport au virus original de Wuhan et de 20 mutations de virus sud-africains séquencés début septembre", a déclaré Jinal Bhiman , scientifique médical principal au NICD, à Business Insider SA.

En Afrique du Sud, il y a eu des preuves anecdotiques que la variante a amené des personnes plus jeunes et des personnes par ailleurs en bonne santé à contracter une forme plus grave de Covid-19, rapporte Science . Cependant, Bhiman dit: «Nous ne savons pas encore comment [ou] si ces variantes provoquent des issues différentes de la maladie, mais nous enquêtons de toute urgence là-dessus.»

La variante britannique (appelée B.1.1.7) a 17 nouvelles mutations .

Le deuxième point commun entre les variantes britanniques et sud-africaines est une mutation spécifique sur le génome du virus, N501Y, dit Lessells.

«N501Y» fait référence à l'emplacement sur le génome qui fait partie de la région qui code pour la «protéine de pointe» distinctive du virus. Cette surface externe épineuse est la façon dont le virus s'accroche aux cellules humaines. «Le virus semble pouvoir s'accrocher plus facilement avec ce changement dans le virus», dit Lessel; s.

Cependant, ce n'est pas la première fois que des scientifiques observent la mutation N501Y. «Un examen de la base de données mondiale de séquences GISAID SARS-COV-2 (une initiative mondiale qui partage les données génomiques) montre que cette mutation N501Y était en fait présente dans des variantes circulant, sporadiquement, bien plus tôt dans l'année en dehors du Royaume-Uni: en Australie en juin -Juillet, États-Unis en juillet et au Brésil en avril 2020 », a déclaré le Dr Julian Tang, professeur associé honoraire et virologue clinicien à l'Université de Leicester.

«Que ces virus aient été introduits au Royaume-Uni et en Europe plus tard par des voyageurs ou soient apparus spontanément à plusieurs endroits dans le monde (en réponse aux pressions de sélection immunitaire de l'hôte humain) nécessite une enquête plus approfondie.

Lessells pense que le virus a une prédisposition à muter à ce stade sur son génome. «En Australie, ce n'était pas la même chose que ce virus que nous voyons maintenant - ils avaient juste cette mutation en commun, rien d'autre», dit-il. «Comme au Royaume-Uni, c'est vraiment différent. Cela suggère que le virus est plus susceptible de développer des mutations à cette position. »

Bhiman du NICD dit: «En Australie, un virus avec la mutation commune trouvée dans les lignées SA et UK a été détecté, mais ce virus n'a pas pu se propager car il était efficacement contenu.

Lessells note que l'exemple australien montre également qu'il est possible de freiner ces mutations. «Il a disparu, il n'a pas circulé pendant longtemps, et c'est important car cela montre que vous pouvez encore arrêter la propagation de ce virus…. Avec une bonne réponse de santé publique et en suivant des mesures préventives, nous arrêtons la propagation, nous arrêtons l'évolution.

Il n'y a pas non plus de preuve que la modification N501Y de la protéine de pointe rendra les vaccins moins efficaces.

Les deux principaux vaccins ciblent spécifiquement cette protéine de pointe, mais les experts, y compris Lessells, ne pensent pas que cela affectera leur efficacité car un seul acide aminé est affecté.

«Ce qui est important à propos des vaccins, c'est qu'ils induisent des anticorps qui ciblent différentes parties de cette protéine de pointe», explique Lessells. «Si vous changez de position, cela peut ne pas affecter la réponse au vaccin. Mais ... si nous permettons au virus de continuer à se propager et à évoluer, cela aura plus de chances d’entraîner des changements susceptibles de compromettre l’effet du vaccin. »

les 2 derniers paragraphes en anglais:

The two leading vaccines specifically target this spike protein, however experts, including Lessells, do not believe that this will affect their efficacy as only one amino acid is affected.

“The important thing about vaccines, they induce antibodies that target different parts of that spike protein,” Lessells explains. “If you have a change in one position, it may not affect the response to the vaccine. But... if we allow the virus to continue to spread and evolve, that is more likely in time to lead to changes that may compromise the effect of the vaccine.”

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https://www.lefigaro.fr/flash-actu/covid-19-le-royaume-uni-restreint-les-arrivees-en-provenance-d-afrique-du-sud-en-raison-d-une-nouvelle-mutation-20201223

Les autorités britanniques ont annoncé mercredi 23 décembre avoir identifié deux cas d'une autre nouvelle souche du coronavirus,

«hautement préoccupante» car «plus contagieuse», en provenance d'Afrique du Sud, pays avec lequel des restrictions de voyage sont mises en place «immédiatement».

«Ce nouveau variant est hautement préoccupant, parce qu'il est plus contagieux et semble avoir muté davantage que le nouveau variant qui a été identifié au Royaume-Uni», a déclaré le ministre de la Santé Matt Hancock.

Les personnes porteuses de ce virus, qui avaient voyagé en provenance d'Afrique du Sud ces dernières semaines et celles qui ont été en contact avec elles ont été placées en quarantaine, a-t-il ajouté.

Quiconque a été en Afrique du Sud ou a été en «contact proche» avec quelqu'un qui est allé dans ce pays ces deux dernières semaines doit se mettre «immédiatement en quarantaine».
obligation anglaise.....
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et france-afrique du sud????:

https://www.diplomatie.gouv.fr/fr/conseils-aux-voyageurs/conseils-par-pays-destination/afrique-du-sud/

LE VARIANT ANGLAIS DU COVID-19 ET LE VARIANT SUD-AFRICAIN DU COVID 19 auraient été détecté en finlande.....

AUTRE NOUVELLE VARIANTE AU NIGERIA QUI EST TRES SURVEILLEE: ......??????

https://news.yahoo.com/another-coronavirus-variant-found-nigeria-135540794.html

traduction:

https://translate.google.com/translate?sl=en&tl=fr&u=https://news.yahoo.com/another-coronavirus-variant-found-nigeria-135540794.html

Une autre nouvelle variante de coronavirus trouvée au Nigeria, selon le CDC africain
Jeu.24 décembre 2020, 07:55 CST

NAIROBI (Reuters) - Une autre nouvelle variante du nouveau coronavirus semble avoir émergé au Nigéria, a déclaré jeudi le chef de l'organisme de contrôle des maladies en Afrique, avertissant que davantage d'enquête était nécessaire.

La nouvelle survient après que la Grande-Bretagne et l'Afrique du Sud ont toutes deux signalé de nouvelles variantes du virus SARS-CoV-2 qui semblent plus contagieuses, entraînant de nouvelles restrictions de voyage et des troubles sur les marchés.

"C'est une lignée distincte des lignées britannique et sud-africaine", a déclaré John Nkengasong, directeur des Centres africains pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) lors d'une conférence de presse en ligne depuis Addis-Abeba.

La détection des nouvelles variantes au Nigéria et en Afrique du Sud a provoqué une réunion d'urgence du CDC africain cette semaine, a déclaré Nkengasong.

La nouvelle survient alors que les cas augmentent à la fois au Nigéria et en Afrique du Sud. La semaine dernière, le Nigéria a signalé une augmentation de 52% des cas et l'Afrique du Sud une augmentation de 40%, a déclaré Nkengasong.

Il a déclaré qu'il n'y avait aucune preuve que la nouvelle variante contribuait à une transmission accrue au Nigeria, mais a averti que le pays faisait moins de surveillance génomique que la Grande-Bretagne.

Le CDC du Nigeria et le Centre africain d'excellence pour la génomique des maladies infectieuses au Nigeria étudieront davantage d'échantillons, a déclaré Nkengasong.

"Donnez-nous un peu de temps ... il est encore très tôt", a-t-il dit, en réponse aux questions sur la variante.

Le principal investigateur du COVID-19 du Nigeria vient de publier publiquement les séquences génomiques de la nouvelle variante, a-t-il ajouté.

Le CDC nigérian n'a pas immédiatement répondu à une demande de commentaires sur les remarques de Nkengasong.

"Au cours des dernières semaines, nous avons eu une énorme augmentation du nombre d'échantillons destinés au laboratoire de référence (du CDC nigérian)", a tweeté jeudi le directeur général du CDC du Nigeria, Chikwe Ihekweazu.

"Cela a conduit à un retard inhabituel avec les tests, mais nous travaillons 24 heures sur 24."

Le Nigéria, pays le plus peuplé d'Afrique avec plus de 200 millions d'habitants, a connu moins de cas de coronavirus que beaucoup d'autres sur le continent. Le nombre total de cas a dépassé les 80 000 mercredi. Les cas enregistrés quotidiennement ont dépassé 1 000 pour la première fois ce mois-ci.

L'Afrique a signalé plus de 2,5 millions de cas de coronavirus, soit 3,3% des cas mondiaux, selon le CDC Afrique.

La nouvelle variante à propagation plus rapide que l'Afrique du Sud a détectée le 18 décembre est désormais la plus prédominante là-bas, a déclaré Nkengasong, bien que - comme pour la nouvelle variante en Grande-Bretagne - rien n'indique qu'elle conduise à une maladie plus grave.

Le taux d'infections à coronavirus en Afrique du Sud dépassera bientôt le pic atteint lors de la première vague plus tôt dans l'année, a annoncé mercredi son ministère de la Santé.

Nkengasong a déclaré que les CDC africains ne pensaient pas que la mutation en Afrique du Sud affecterait le déploiement des vaccins COVID-19 sur le continent.

(Reportage de la salle de presse de Nairobi, reportage supplémentaire de Paul Carsten à Abuja, écrit par Maggie Fick, édité par Mark Potter)

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précision de taille:

le Nigéria est une ancienne colonie britannique et donc il doit y avoir de nombreux va-et-vient entre ces 2 pays......

de même que les liens angleterre-afrique du sud puisqu'il y a de nombreux anglais y séjournant.....

quant aux français habitant en afrique du sud , il serait de 7784 (juste pour les inscrits aux consulats de france)

https://fr.wikipedia.org/wiki/Fran%C3%A7ais_%C3%A9tablis_hors_de_France

------------donc aussi beaucoup de va-et-vient........

https://www.tresor.economie.gouv.fr/Pays/ZA/presence-francaise

DERNIERE INFO DU 17 JANVIER 2021: Question

Entre-temps, il a déclaré que la nouvelle variante hautement transmissible du COVID-19 n'avait pas été détectée dans le pays.

Il a expliqué que le centre a pu déterminer l’absence du nouveau variant COVID-19 dans le pays grâce au séquençage génomique réalisé en partenariat avec le Centre d’excellence africain pour la génomique des maladies infectieuses et l’Université du Rédempteur, Ede, État d’Osun. «Les virus mutent, l’émergence de nouvelles souches variantes de COVID-19 n’est pas une nouvelle. «Le séquençage génomique au Nigéria ne montre encore aucune preuve de variantes associées à l'augmentation de la transmission, mais nous cherchons», a-t-il déclaré. Le NCDC a toutefois déclaré qu'il ne reculerait pas dans ses efforts de surveillance des maladies.

Pour en savoir plus: https://www.vanguardngr.com/2021/01/panic-as-nigeria-records-8-deaths-1867-new-cases-of-covid-19-in-24hrs/

What a Face

CONCERNANT LE SEQUENCAGE POUR DETECTER LES VARIANTS DU COVID-19

Consortium britannique COVID-19 Genomics

https://www.cogconsortium.uk/

https://translate.google.com/translate?sl=en&tl=fr&u=https://www.cogconsortium.uk/

La pandémie actuelle de COVID-19, causée par le virus SRAS-CoV-2, représente une menace majeure pour la santé. Le consortium COVID-19 Genomics UK (COG-UK) a été créé pour fournir un séquençage rapide et à grande échelle du virus du génome entier aux centres locaux du NHS et au gouvernement britannique.

COG-UK est composé d'un partenariat innovant d'organisations du NHS, des quatre agences de santé publique du Royaume-Uni, du Wellcome Sanger Institute et de plus de douze partenaires universitaires fournissant des capacités de séquençage et d'analyse.

COG-UK est soutenu par un financement de 20 millions de livres sterling du ministère britannique de la Santé et des Affaires sociales (DHSC), UK Research and Innovation (UKRI) et le Wellcome Sanger Institute, administré par UK Research and Innovation.

Les données sur le génome du virus sont combinées avec des ensembles de données cliniques et épidémiologiques afin d'aider à guider les interventions et les politiques de santé publique du Royaume-Uni. L'analyse ultérieure permettra d'évaluer l'efficacité des nouveaux traitements et des interventions non pharmacologiques sur les populations et la propagation du SRAS-CoV-2.

Il fournira des informations sur la question de savoir si les flambées sont dues ou non à des introductions de l'extérieur ou à une transmission continue au sein de la communauté.

Les données permettront également aux chercheurs d'identifier et de comprendre les changements génétiques qui affectent la facilité de transmission du virus et la gravité des symptômes qu'il provoque.

Enfin, les informations nous aident à cibler le développement de traitements et de vaccins et à suivre leur impact au fur et à mesure de leur introduction.

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https://www.cogconsortium.uk/news_item/how-do-we-collect-and-sequence-sars-cov-2-samples/

traduction:

Comment collecter et séquencer les échantillons de SRAS-CoV-2?

Au fur et à mesure que nous en apprendrons davantage sur la maladie COVID-19 et comment le virus SRAS-CoV-2 évolue au fil du temps, la façon dont nous collectons et séquencons les échantillons positifs du SRAS-CoV-2 continuera d'évoluer. Dans ce blog, nous jetons un coup d'œil dans les coulisses pour en savoir plus sur notre processus de séquençage du génome.

Les tests et le séquençage des échantillons de SRAS-CoV-2 jouent un rôle essentiel dans la cartographie de la façon dont le SRAS-CoV-2 se propage et évolue. Mais que se passe-t-il dans les coulisses? Quel est le parcours d'un écouvillon de test positif et quelle est la probabilité qu'un écouvillon soit séquencé du génome?

Qu'arrive-t-il à mon écouvillon après avoir été testé pour COVID-19?

Mon échantillon contenant le virus SARS-CoV-2 sera- t-il séquencé par le génome ?
À travers le consortium COVID-19 Genomics UK (COG-UK), nous nous efforçons de séquencer autant de virus SARS-CoV-2 de personnes atteintes de COVID-19 que possible. Mais cela dépend de divers facteurs.

Pendant les périodes où les taux d'infection au COVID-19 sont faibles (comme nous l'avons vu pendant l'été), il est probable que plus de la moitié des échantillons de test positifs collectés à l'échelle nationale seront séquencés. Mais lorsque les cas augmentent (par exemple plus de 40 000 par semaine), la proportion de tests positifs que nous pouvons séquencer sera plus faible. Nous visons actuellement à séquencer environ 10 000 échantillons positifs chaque semaine en fonction de notre capacité actuelle, que nous prévoyons d'augmenter dans les mois à venir.

Dans les laboratoires de séquençage du réseau COG-UK, les échantillons de COVID-19 sont reçus dans des tubes individuels et dans des plateaux (appelés plaques) contenant 96 «puits», chacun contenant un échantillon d'un seul écouvillon. Chaque plaque à 96 puits contiendra un mélange d'échantillons positifs et négatifs, et nos chercheurs doivent identifier les puits correspondant aux tests positifs à utiliser pour le séquençage du génome. Ceci est connu sous le nom de «cherry-picking», qui peut prendre beaucoup de temps - et limite également le nombre de génomes que nous pouvons séquencer. Vous pouvez voir ici comment l'Institut Sanger souvons-nous améliorer notre processus de séquençage du génome?'est mis en place pour le faire à grande échelle pour les échantillons Lighthouse Labs.

Avec des partenaires du consortium optimisant et améliorant continuellement leurs opérations, COG-UK vise à maximiser la capacité de sélection et de séquençage à laquelle nous opérons.

Quelle est la probabilité qu'une personne atteinte de COVID-19 dans ma région ait son écouvillon séquencé?
La carte montre la couverture cumulée (le nombre total des génomes viraux séquencés de tous Covid-19 cas depuis le début de la pandémie) jusqu'à la semaine du 2 e Novembre à 2020.

Vous pouvez voir plus de détails dans un rapport qui peut être téléchargé ici.

En tant que consortium, nous travaillons d'arrache-pied pour trouver des moyens d'augmenter le nombre de génomes que nous séquencons dans les zones à plus forte concentration de personnes atteintes de COVID-19, les points chauds nationaux.

Nous voulons assurer l'équité du séquençage et une bonne couverture à travers le Royaume-Uni.

Le Dr Catherine Ludden, qui est directrice des opérations chez COG-UK, souligne que «Pour comprendre l'évolution du SRAS-CoV-2 et notre capacité à détecter les épidémies, nous devons continuer à séquencer et analyser les génomes viraux de tout le Royaume-Uni.»

Comment pouvons-nous améliorer notre processus de séquençage du génome?

Au fur et à mesure que nous en apprendrons davantage sur le COVID-19 et sur la manière dont le virus change et évolue au fil du temps, la façon dont nous collectons et séquencons les échantillons positifs continuera à se développer et à s'adapter, pour garantir la valeur des analyses futures.

Nous devons être à l'affût des mutations qui surviennent dans le génome et qui pourraient être associées à des changements dans la façon dont les gens réagissent aux traitements et aux vaccins. Des systèmes sont en cours de développement rapide pour suivre les mutations d'intérêt pour la santé publique (c'est-à-dire qui pourraient changer le comportement du virus) à mesure qu'elles surviennent dans la population virale.

Nous devons minimiser le temps entre une personne testée et la séquence du génome du virus à partir de son échantillon positif généré et disponible pour analyse. Plus ce processus est efficace, plus vite nous pouvons apprendre des informations fournies par les données de séquence.

Nous avons adapté notre stratégie pour nous assurer de capturer des échantillons à la fois des laboratoires de diagnostic du NHS (échantillons prélevés dans les hôpitaux, qui sont plus susceptibles d'être atteints de la maladie COVID-19 grave) et du réseau Lighthouse Labs (plus d'échantillonnage de la communauté et des soins en général) maisons). Nous travaillons également maintenant pour nous assurer de capturer des échantillons de virus à partir de cas importés - des cas de COVID-19 qui proviennent de l'extérieur du Royaume-Uni.

Le Dr Ewan Harrison, directeur de la stratégie et de la transformation chez COG-UK souligne que «depuis la création de COG-UK en avril 2020, nous avons revu à plusieurs reprises la meilleure façon de sélectionner des échantillons pour le séquençage. C'est une cible mouvante, car nous nous adaptons aux changements dans la distribution des tests COVID-19 et répondons aux priorités nationales. Cela comprend la capture d'échantillons de SRAS-CoV-2 sur des personnes participant aux essais vaccinaux d'Oxford (et à terme d'autres) ».

Il est impératif de veiller à ce que nous agissions correctement pour offrir le plus grand bénéfice à tout le monde au Royaume-Uni.

COVID-19 Genomics UK (COG-UK)

La pandémie actuelle de COVID-19, causée par le virus SRAS-CoV-2, représente une menace majeure pour la santé. Le consortium COVID-19 Genomics UK (COG-UK) a été créé pour fournir un séquençage rapide et à grande échelle du virus du génome entier aux centres locaux du NHS et au gouvernement britannique.

Dirigé par le professeur Sharon Peacock de l'Université de Cambridge, COG-UK est composé d'un partenariat innovant d'organisations du NHS, des quatre agences de santé publique du Royaume-Uni, du Wellcome Sanger Institute et de douze partenaires universitaires fournissant des capacités de séquençage et d'analyse. Une liste complète des collaborateurs est disponible ici: https://www.cogconsortium.uk/about/ . La professeure Peacock est également détachée à temps partiel auprès de PHE en tant que directrice des sciences, où elle se concentre sur le développement du séquençage des pathogènes via COG-UK.

COG-UK a été créé en mars 2020, soutenu par un financement de 20 millions de livres sterling du ministère britannique de la Santé et des Affaires sociales (DHSC), UK Research and Innovation (UKRI) et le Wellcome Sanger Institute, administré par UK Research and Innovation.

EFFETS SECONDAIRES DES DEUX VACCINS NOUVEAUX

RENCONTRES POUR LE MOMENT:

https://www.lejdd.fr/Societe/vaccins-quels-effets-secondaires-ont-deja-ete-rapportes-aux-etats-unis-et-au-royaume-uni-4015209

La FDA recommande toujours aux personnes souffrant d'allergies de se faire vacciner mais elle leur demande désormais d'attendre le délai normal de 15 minutes après l'injection avant de quitter le site de vaccination.

Plus d'informations dans les semaines à venir

Face au scepticisme et au complotisme, les enjeux de suivi des effets secondaires sont importants. Aux Etats-Unis, un formulaire en ligne baptisé V-safe a été créé pour permettre à toutes les personnes vaccinées de signaler les effets indésirables constatés. En France, l'Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM) a aussi promis d'"assurer une surveillance continue et en temps réel des effets indésirables prévisibles ou inattendus". Les personnes vaccinées peuvent effectuer des signalements auprès du centre de pharmacovigilance de leur région ou sur Internet à travers un portail dédié.

Si les premières vaccinations ont pour le moment rassuré, plusieurs millions d'autres injections seront encore nécessaires pour avoir toutes les informations sur les effets indésirables les plus rares. Par ailleurs, les essais cliniques ont montré que les réactions les plus importantes avaient lieu après l'injection de la seconde dose, trois ou quatre semaines suivant la première. Cela semble s'expliquer par le fait que le système immunitaire est alors mieux préparé pour répondre à l'intrusion provoquée par le vaccin.

https://fr.yahoo.com/news/covid-19-une-injection-vaccin-pfizer-suffit-experts-102347330.html

MISE A JOUR VA ETRE FAITE VENDREDI ET SAMEDI 15 ET 16 JANVIER 2021

DERNIERES INFOS DATEE 5 JANVIER 2020: concernants les mutations:

https://www.futura-sciences.com/sante/actualites/coronavirus-covid-19-sait-on-deux-variants-coronavirus-79909/

AUTRE MUTATION DU CORONAVIRUS CHINOIS ORIGINEL: la ou les mutations originaires du BRESIL dont mutant de l'amazonie brésilienne ...ET DE TROIS

https://www.lexpress.fr/actualite/societe/sante/covid-19-ce-que-l-on-sait-de-la-dangerosite-des-variants-britannique-sud-africain-et-bresilien_2142795.html

Brésil
Une troisième mutation, originaire de l'Amazonie brésilienne et dont le Japon a annoncé le 10 janvier la découverte, est actuellement analysée et pourrait impacter la réponse immunitaire, selon l'OMS qui évoque "un variant inquiétant". Il a été découvert sur deux adultes et deux enfants arrivés au Japon le 2 janvier en provenance du Brésil, avaient expliqué les autorités sanitaires japonaises.

Ce nouveau variant pourrait être aussi contagieux que ceux du Royaume-Uni ou d'Afrique du Sud, a expliqué Felipe Naveca, un chercheur de l'institut Fiocruz qui étudie les mutations observées dans le nord du Brésil. Ce variant du SARS-CoV-2 résulte d'une évolution "d'une lignée virale du Brésil, qui circule en Amazonie", provisoirement baptisée "B.1.1.28 (K417N / E484K / N501Y)", a affirmé le chercheur brésilien Felipe Naveca. "Les résultats suggèrent que la mutation détectée dans le variant B.1.1.28 est un phénomène récent, survenu probablement entre décembre 2020 et janvier 2021", a précisé l'institut dans un communiqué.

Un responsable au sein du ministère nippon de la Santé a expliqué que "pour analyser davantage le variant nous devons d'abord l'isoler". "Cela pourrait prendre entre plusieurs semaines et plusieurs mois (...) donc il est difficile à l'heure actuelle de dire quand nous pourrons donner des détails" sur ce variant, a-t-il ajouté.

https://la1ere.francetvinfo.fr/guyane/une-nouvelle-souche-du-coronavirus-identifiee-au-nord-du-bresil-en-amazonie-912172.html

EXTRAIT:

Les scientifiques estiment que si ce variant est arrivé jusqu'au Japon, il a très bien pu atteindre d'autres régions du Brésil. Après ces annonces, le Royaume-Uni a annoncé fermer ses frontières aux arrivées du Portugal et de tous les pays d'Amérique du Sud, y compris de Guyane. ET LE CAP VERDE

La Guyane, où le contrôle des frontières sera renforcé et des tests négatifs exigés pour rejoindre les Antilles et l’Hexagone a rappelé le premier ministre, Jean Castex.

CAP VERDE:

LES MUTATIONS COVID-19 et les séquençages et vaccins Map-ca10

GUYANE: VOIR FRENCH GUYANA

LES MUTATIONS COVID-19 et les séquençages et vaccins Guyana10

https://www.leparisien.fr/video/video-coronavirus-des-restrictions-specifiques-en-guyane-a-mayotte-et-a-la-reunion-14-01-2021-8419198.php

https://www.24matins.fr/topnews/une/covid-19-les-variants-se-repandent-loms-se-reunit-en-urgence-1263319

extrait:

Paris et Londres ont annoncé jeudi des mesures exceptionnelles pour tenter de freiner l'arrivée de nouvelles mutations du coronavirus, tandis que le comité d'urgence de l'OMS se penche sur ces nouveaux variants: britannique, sud-africain et désormais brésilien.
Le Royaume-Uni ferme ses frontières dès vendredi à 04H00 GMT aux arrivées de tous les pays d’Amérique du Sud et du Portugal en raison d’un nouveau variant du coronavirus découvert au Brésil.

Il existe “des preuves concernant un nouveau variant au Brésil”, a justifié le ministre des Transports Grant Shapps sur Twitter.

De son côté, la France exigera de tous les voyageurs souhaitant entrer sur son territoire en provenance d’un pays extérieur à l’Union européenne (UE) un test négatif au Covid-19 avant de partir, a annoncé jeudi le Premier ministre, Jean Castex.

Ces personnes devront s’engager “à s’isoler pendant sept jours une fois arrivées en France, puis à refaire un deuxième test PCR”, a ajouté M. Castex lors d’une conférence de presse.

“inquiétant”
Une mutation originaire d’Amazonie brésilienne, dont le Japon a annoncé dimanche la découverte, est analysée et pourrait affecter la réponse immunitaire, a souligné l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), évoquant “un variant inquiétant”.

scratch

et le PORTUGAL qui fait partie de l'U.E. mais qui pourrait avoir été "envahie" par la mutation brésilienne du coronavirus ????????

on ne demande pas de test PCR négatif et quarantaine ?????....à cause de son lien historique avec le brésil????? PAS DE SEQUENCAGE ???? scratch

concernant le variant brézilien et nos pays outre-mer de guadeloupe et martinique qui se situent en haut du vénézuela:

LES MUTATIONS COVID-19 et les séquençages et vaccins Carte-10

IL Y AURAIENT 2 VARIANTS BREZILIENS: 17 FEVRIER 2021

https://twnews.be/be-news/contagiosite-virulence-resistance-aux-vaccins-faut-il-se-mefier-du-variant-bresilien-recemment-detecte-en-belgique-l-eclairage-d-un-immunologiste

Contagiosité, virulence, résistance aux vaccins... Faut-il se méfier du variant brésilien, récemment détecté en Belgique? L'éclairage d'un immunologiste

À ce jour, six cas de variant brésilien ont été confirmés en Belgique et quelques cas sont suspectés d’être du variant brésilien ou sud-africain ; un séquençage doit confirmer ou infirmer ces cas dans les prochains jours.

L’annonce de ces premiers cas confirmés du variant brésilien en Belgique doit-elle nous inquiéter ?

S’il n’existe à l’heure actuelle pas encore énormément de données scientifiques publiées au sujet de ce variant, on sait qu’en réalité, il existe deux variants brésiliens, l’un trouvé dans la région amazonienne du Brésil et l’autre détecté à Rio de Janeiro à la base.

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SUR LES NOUVEAUX VARIANTS:

https://www.franceinter.fr/societe/sars-cov-2-ces-nouvelles-mutations-qui-inquietent-les-scientifiques Question

Si le variant anglais du SARS-CoV-2 est dans tous les esprits, la communauté scientifique observe également avec attention une autre mutation, qui risque de diminuer l'efficacité des vaccins.

À l'heure où la France commence à traquer le variant britannique du SARS-CoV-2 (qui concerne 1% des cas comptabilisés par Santé Publique France), une autre mutation suscite des inquiétudes. Baptisée E484K, elle a été identifiée sur deux variants, l'un ayant émergé en Afrique du Sud, l'autre au Japon mais sur des voyageurs arrivant du Brésil. Si elle ne semble pas donner lieu à des formes plus graves de la maladie, cette mutation génère une certaine fébrilité chez les scientifiques car elle rend le vaccin moins efficace. Explications.

Des combinaisons plus efficaces que d'autres
Le nouveau variant identifié en octobre en Afrique du Sud se comporte comme son alter ego britannique. En quelques semaines, il a fait bondir les contaminations en Afrique australe, où il domine désormais avec entre 60% et 75% des infections. Pour autant, il ne rend pas plus malade, et n'est pas plus mortel, selon les premières études publiées.

À l'heure actuelle, un triplet de mutations attire l'attention : sans que l'on sache encore si c'est individuellement ou ensemble, elles donnent un avantage aux variants qui les portent.

Pour y voir plus clair, il faut savoir qu'à ce jour, 12 000 mutations ont à ce jour été identifiées, classées en 7 groupes de variants (des clades).

Selon François Balloux, professeur au département de génétique, environnement et évolution au University College of London, "des combinaisons de mutations" pourraient se révéler plus efficaces que d'autres. C'est pourquoi certains variants, par leur similarité, semblent en train de prendre le dessus sur les autres. C'est le cas du "sud africain", du "britannique" et du "brésilien".

Diminution de la reconnaissance du virus par les anticorps
Ces mutations se situent sur la protéine spike, celle qui agit comme une bande velcro pour le virus, lui permettant de s'attacher à nos cellules avant d'y entrer pour les infecter. Or, l'une de ces mutations (N501Y) agit comme le ferait un super velcro. Tandis qu'une autre, la E484K, diminue la reconnaissance du virus par les anticorps - et donc, sa neutralisation. Un phénomène observé en laboratoire grâce à des analyses réalisées sur le plasma de personnes ayant contracté le Covid : le virus se joue de l'immunité après 45 jours.

Une nécessaire adaptation des vaccins
Cela ne manquera pas d'avoir un impact sur la vaccination. "Chez certaines personnes, il va y avoir une moindre efficacité du vaccin, qui va être étudiée et caractérisée. Mais les vaccins vont s'adapter, et une nouvelle génération va arriver afin de prendre en compte ce mutant" explique, tout en se montrant rassurant, Bruno Canard, directeur de recherche au CNRS et spécialiste des coronavirus.

C'est parce qu'il faut aller plus vite que les mutants (dont celui apparu au Brésil et désormais dominant à Manaus) que la campagne de vaccination a des allures de campagne contre la montre. "Cela se joue entre les variants, les mutants et les connaissances scientifiques que nous acquérons", précise Bruno Canard.

Les virologues sont encore loin de tout comprendre au SARS-CoV-2. Pourquoi par exemple, en Grande Bretagne alors que le port du masque est généralisé, a-t-on assisté à une flambée de l'épidémie depuis le mois de novembre ? En toute logique, le respect des mesures barrières devrait faire baisser le nombre de contagions. Or ce n'est pas ce qui est observé.

Au Danemark, le variant britannique (134 cas à ce jour) pourrait devenir dominant mi-février. En France, certains pensent que l'épidémie va prendre la même tendance puisque de nombreux cas ont déjà été répertoriés. D'autres estiment que la présence de la mutation E484K (absente du variant britannique mais présente chez le sud africain et le brésilien) pourrait donner l'avantage aux virus qui la portent.

Si ces mutants ont la capacité de faire tomber certaines lignes de défense immunitaires, le vaccin a quand même une efficacité, estime François Balloux.

Du moins si l'on vaccine vite et beaucoup. Car dans le cas contraire, dans le match virus/vaccin, le premier pourrait gagner, obligeant les laboratoires à revoir leur formulation.
Avec la technique de l'ARN messager, cela sera possible assez rapidement. On s'orienterait alors vers un nouveau sérum régulièrement fabriqué, à l'image du vaccin contre la grippe chaque hiver.

https://www.france24.com/fr/europe/20210114-les-variants-du-covid-19-se-propagent-dans-le-monde-r%C3%A9union-d-urgence-%C3%A0-l-oms

https://www.lexpress.fr/actualite/societe/sante/covid-19-ce-que-l-on-sait-de-la-dangerosite-des-variants-britannique-sud-africain-et-bresilien_2142795.html

https://www.franceinter.fr/monde/variants-de-la-covid-19-quels-sont-les-pays-touches

date du 7 janvier 2021 mais il y est déjà dit que la france est déjà "envahie" par les mutations anglaises et sud-africaines

avis du conseil scientifique sur le coronavirus COV-19 DATE DU 12 JANVIER 2021 et mis à jour le 13 janvier:

https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/avis_conseil_scientifique_12_janvier_2021_actualise_13_janvier_2021.pdf

VOIR page 8:
4. Autres variants : importance du séquençage
D’autres variants sont déjà décrits (par exemple dans l’est de la Suisse ou au Brésil).
L’évolution naturelle de la pandémie va conduire à l’augmentation de nouveaux variants dont
la portée épidémiologique sera à observer avec attention. Il faut ainsi souligner l’importance
de la mise en place rapide d’une stratégie de séquençage via différentes plateformes (voir
annexe 3).

SITUATION EN SUISSE:

Le variant britannique pourrait supplanter les autres dès février en Suisse

https://www.heidi.news/sante/le-variant-britannique-pourrait-supplanter-les-autres-des-fevrier-en-suisse

AUTRE MUTATION DU CORONAVIRUS CHINOIS ORIGINEL: LE MUTANT CALIFORNIEN et de 4

https://www.tomsguide.fr/covid-19-le-nouveau-variant-l452r-se-propage-rapidement-en-californie/

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LES DIFFERENTS VACCINS COMMANDES PAR L'UNION EUROPENNE :

https://www.lefigaro.fr/sciences/vaccination-covid-19-calendrier-rendez-vous-difference-pfizer-et-moderna-effets-secondaires-20210115

Les pays européens pointent la responsabilité de la Commission européenne accusée d'avoir été frileuse dans ses commandes de doses de vaccin. «Nous avons commandé tout ce qui pouvait l'être», assure pourtant la négociatrice européenne auprès des laboratoires. Au total, l'Union a conclu sept contrats - avec Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Sanofi, CureVac et dernièrement Valneva - pour un total de 2,5 milliards de doses. Et un huitième accord (avec Novavax) est en bonne voie. De quoi vacciner l'ensemble de la population européenne.

https://www.futura-sciences.com/sante/actualites/coronavirus-sont-differences-vaccins-moderna-pfizer-84984/

https://www.futura-sciences.com/sante/actualites/coronavirus-covid-19-vaccin-oxford-astrazeneca-pourrait-devenir-incontournable-85008/

le vaccin russe Spoutnik V:

https://www.liberation.fr/planete/2021/01/03/lance-comme-une-fusee-spoutnik-v-recolte-la-mefiance_1810238

https://www.lesechos.fr/monde/europe/covid-les-russes-peu-presses-de-se-faire-vacciner-avec-le-spoutnik-v-1278348

https://www.lci.fr/international/vaccins-contre-le-covid-19-vers-une-production-conjointe-entre-l-allemagne-et-la-russie-2174653.html

Vladimir Poutine a évoqué avec la chancelière allemande l'éventualité d'une "production conjointe de vaccins" contre le coronavirus. L'occasion pour Moscou d'accroître ses capacités dans ce domaine.

https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/groupe-prevention/covid-19/vaccins-covid-19-questions-et-reponses-spilf-24dec2020.pdf DATE 11 JANVIER 2021

INFO ASSEZ BIEN FAITE POUR PERSONNE LAMBDA SUR LES VACCINS ANTI-COVID-19:

https://www.santemagazine.fr/traitement/medicaments/vaccins/vaccins-contre-le-coronavirus-quelles-differences-pour-qui-quand-873097 Question

DERNIERE INFO SUR VACCIN RUSSE SPOUTNIK: 7 FEVRIER 2021 Question

https://fr.yahoo.com/news/covid-19-vaccin-russe-spoutnik-165554296.html

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Dans la région PACA, une campagne de vaccination lancée « sans visibilité »:

https://www.lemonde.fr/societe/article/2021/01/06/vaccins-en-paca-une-campagne-sans-visibilite_6065381_3224.html

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OU S'INSCRIRE POUR ETRE SUR UNE LISTE DE VACCINATION?:

"Toute personne éligible qui n’aura pas pu prendre de rendez-vous dès ce vendredi pourra le faire au cours des prochaines semaines", ajoute le ministère, en précisant que "l’arrivée progressive des doses de vaccins permettra l’ouverture de nouveaux rendez-vous au-delà du 14 février 2021".

Près de 390 000 personnes vaccinées
Le site internet www.sante.fr, ouvert vendredi, a connu "une activité extrêmement élevée avec 2,5 millions de visites, et jusqu’à 20.000 connexions par minutes" et le numéro vert dédié à la vaccination (0800 009 110) a reçu "370.000 appels", souligne le ministère.

Le ministre de la Santé Olivier Véran avait fait savoir plus tôt dans la journée que 833 centres étaient "ouverts et accessibles à la réservation" partout en France en vue du début de cette campagne vaccinale élargie. Il a affirmé que "plus d’un million de vaccinations seront réalisées" d’ici fin janvier, entre 2,4 et 4 millions d’ici fin février.

https://www.bfmtv.com/tech/vaccination-il-est-possible-de-s-inscrire-en-ligne-directement-sur-doctolib-maiia-ou-keldoc_AN-202101150140.html Question

OU SE FAIRE VACCINER: les centres de vaccination

https://www.sante.fr/centres-vaccination-covid.html

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CONCERNANT LES SEQUENCEURS D'ADN: POUR DETECTER LES NOUVELLES MUTATIONS DU VIRUS ORIGINEL CHINOIS DE FEVRIER 2020

https://rmc.bfmtv.com/emission/covid-19-pourquoi-il-est-difficile-de-reperer-le-nouveau-variant-2026033.html

https://www.jeanmarcmorandini.com/article-446687-virus-mutant-comment-la-france-tente-de-traquer-cette-nouvelle-souche-du-covid19-avec-plusieurs-plate-formes-de-sequencage-genomiques.html

AVIS DU CONSEIL SCIENTIFIQUE FRANCAIS daté du 13 JANVIER 2021:

annexe 3 concernant le sequençage:

https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/avis_conseil_scientifique_12_janvier_2021_actualise_13_janvier_2021.pdf

VOIR PAGES 31 à 34

ANNEXE 3 : Surveillance génomique moléculaire en soutien des
activités de surveillance épidémiologique et de recherche sur les
infections à pathogènes émergents. 8 janvier 2021.
Note préparée par ANRS-Maladies Infectieuses Emergentes et Santé publique France

https://fr.news.yahoo.com/variant-anglais-covid-19-france-125826224.html

Variant anglais du Covid-19: la France séquence-t-elle suffisamment par rapport aux autres pays?

Louis Tanca
mer. 13 janvier 2021 à 1:58 PM·3 min de lecture

Infographie sur le séquençage dans le monde - BFMTV

Pour repérer le fameux variant anglais - une mutation probablement plus contagieuse du Covid-19 qui inquiète particulièrement les autorités - il est essentiel de séquençer le génome du virus des personnes contaminées.

Le séquençage désigne le processus qui consiste à détailler et déterminer la composition d'un génome comme nous l'expliquions dans cet article. Dans L'Express, le directeur de recherche au CNRS Samuel Alizon explique que le séquençage permet de "potentiellement savoir où une souche particulière se propage, d'estimer la date de son apparition, mais aussi de déterminer les durées de contagiosité, d'avoir une idée du nombre de personnes porteuses ou encore d'identifier les évènements de superpropagation".

Interrogé sur BFMTV, le directeur de recherche au sein de l'Institut Pasteur de Lille Philippe Froguel assurait le 7 janvier que la France était très en retard en termes de séquençage :

"Le séquençage du génome du virus des personnes positives est très faible en France, ce qui fait qu'on court derrière les nouvelles souches. (...) Si on ne fait que des tests PCR, on ne trouve que les variants des autres et on a toujours un retard. Il faut savoir s'il n'y a pas un variant breton, tourangeaux ou lillois qui apparaisse afin qu'on soit prêt à y faire face. C'est ça l'enjeu du séquençage."

Selon le professeur, le Royaume-Uni séquençerait ainsi "20 fois plus" que notre pays. Qu'en est-il? Selon les données fournies par la plateforme scientifique Gisaid, la réalité est encore plus inquiétante que le constat avancé par Philippe Froguel. Au 13 janvier, le Royaume-Uni a ainsi partagé 50 fois plus de séquences que la France: 137.884 contre 2736.

En France, 0,1% des tests séquencés

Même si la France n'est pas le pire pays au monde en termes de séquençage, il n'empêche que le pourcentage de prélèvements sequencés reste extrêmement faible, comme le montre l'infographie ci-dessous, qui n'affiche que les pays où plus de 200.000 cas de Covid-19 ont été détectés.

En Australie, un test sur deux est séquencé

L'écart est encore plus impressionnant avec les pays où le virus circule moins. Ainsi, en Australie, pays régulièrement érigé en modèle pour sa gestion de l'épidémie, presque un cas sur deux a été séquencé. En Nouvelle-Zélande, c'est plus d'un sur trois. Les deux pays d'Océanie font cependant figure d'exception.

En Europe, les deux pays qui séquencent le plus sont le Danemark et l'Islande (environ un cas sur 10).

Le tableau ci-dessous rassemble le taux de séquençage et le nombre de cas détectés depuis le début de la pandémie dans chaque pays. Vous pouvez faire défiler la liste ou écrire le nom du pays qui vous intéresse dans la barre de recherche.

Davantage de séquençage "grâce" au variant anglais?
Le nombre de séquences partagées par la France devrait cependant augmenter dans les prochains jours "grâce" à l'enquête sur le variant anglais.

Tous les prélèvements positifs des jeudi 7 et 8 janvier ont en effet été réanalysés en utilisant une technique de PCR particulière. Contrairement à d'autres PCR, cette analyse réagit différemment si on est en présence du variant.

Après ce premier filtre, les prélèvements suspects ont été soumis à un séquençage génétique qui détermine catégoriquement s'il s'agit ou non du variant. "C'est une opération qui sera renouvelée très régulièrement, tous les 7 à 10 jours environ", a déclaré le ministre de la Santé Olivier Véran, selon qui "c'est très intéressant, très utile", car "ça permet de surveiller s'il y a une croissance de ce variant".

Article original publié sur BFMTV.com

DE L'ESPOIR DE L'ESPOIR DE L'ESPOIR 15 JANVIER 2021

CONCERNANT L'INTERFERON INHALE PROFESSEUR HOLGATE

https://www.southampton.ac.uk/news/2020/10/stephen-holgate-distinguished-lecture.page

TRADUCTION:

https://translate.google.com/translate?sl=auto&tl=fr&u=https://www.southampton.ac.uk/news/2020/10/stephen-holgate-distinguished-lecture.page

Un expert respiratoire aborde les problèmes liés à la compréhension et à la vie avec le COVID-19

L'université du professeur Sir Stephen Holgate a appelé au développement de vaccins et de médicaments si nous voulons réussir à arrêter le COVID-19 dans son élan.

S'adressant à un public mondial lors d'une conférence universitaire prononcée en ligne, Sir Stephen a également exprimé le besoin d'étudier davantage les effets à long terme du COVID et nous a encouragés, en tant que société, à en savoir plus sur la façon dont la race humaine pourrait pour se protéger en activant notre réponse immunitaire innée et ne pas se fier uniquement aux vaccins pour nous donner la réponse adaptative. »

Reconnu comme l'un des meilleurs spécialistes dans son domaine, tant au niveau national qu'international, le professeur Holgate a transformé notre compréhension des maladies respiratoires au cours de ses 40 ans de carrière à Southampton. Sir Stephen a consacré sa carrière à se concentrer sur l'interface entre les sciences fondamentales et les applications cliniques pour améliorer notre compréhension et le traitement de l'allergie et de l'asthme et reste l'un des principaux porte-parole au monde sur les effets dangereux de la pollution atmosphérique.

Ses nombreuses nominations de premier plan, y compris celle de conseiller gouvernemental, soulignent son haut niveau d'expertise et d'expérience. Il a également été fait chevalier pour ses services à la recherche médicale dans la liste des honneurs de l'anniversaire de la reine 2020.

Sir Stephen est également l'un des cofondateurs de Synairgen, une société dérivée de l'Université de Southampton créée en 2004 pour développer l'interféron bêta inhalé qui s'est avéré efficace contre les maladies respiratoires virales, y compris le COVID-19 .

Dans sa conférence, intitulée Comprendre et vivre avec le COVID-19 - passé, présent et futur? , Sir Stephen a déclaré: «au cours des six derniers mois, nous n'avons jamais rien vu de tel que cette pandémie. Les virus sont conçus pour se reproduire et continuer à se reproduire et personne n’est épargné à moins que des mécanismes de protection ne soient en place.

Il a également expliqué que, bien que la plupart des personnes infectées se rétablissent assez rapidement du COVID-19 - environ 10 à 15 jours en moyenne -, il en reste encore beaucoup symptomatiques 35 à 40 jours après l'infection et un certain nombre d'entre elles développent un long COVID.

«Le COVID long est une nouvelle maladie à laquelle le NHS devra faire face», a poursuivi Sir Stephen. «C'est un trouble multi-système qui est décrit par les gens qui le vivent comme étant« enlevés »et passant d'un jour à l'autre sans savoir s'ils vont pouvoir faire quelque chose qu'ils font normalement; et cela peut durer des jours, des semaines ou des mois.

«Il y a maintenant 16 symptômes différents du COVID long, y compris des caractéristiques particulières qui ont des points communs avec le syndrome de fatigue chronique et l'EM qui peuvent survenir après des infections virales, nous avons donc beaucoup à apprendre à ce sujet», a-t-il souligné.

Un autre problème que Sir Stephen a souligné est celui de ceux qui ne développent pas complètement le COVID-19 mais qui peuvent être des porteurs asymptomatiques qui peuvent, en fait, être infectés mais limitant l'infection très localement dans de petites zones du poumon, donc ne développez pas les symptômes systémiques que nous comprendre comme COVID-19.

«Nous savons d'après des études génétiques que les personnes atteintes de COVID-19 sévère ont un défaut dans leur capacité à générer de l'interféron et chez celles qui ont l'infection par ce virus, la signature dans les poumons lorsqu'ils développent la maladie manque cette réponse à l’interféron », at-il expliqué. «Ils sont en train de monter cette première étape dans la réponse immunitaire innée et ils ne génèrent pas leurs interférons de manière adéquate. C'est ce qui se passe chez les personnes âgées, diabétiques ou obèses, celles atteintes de BPCO et d'asthme et les personnes immunodéprimées; leur capacité à générer ces interférons est compromise, d'où un risque accru.

«Nous avons besoin d'un vaccin car il est important de renforcer notre immunité adaptative et de protéger la population», a déclaré Sir Stephen. «Mais nous avons également besoin de médicaments qui arrêtent le virus dans son élan une fois que les gens sont infectés. Nous n'avons pas encore de médicament de ce genre à notre disposition et, espérons-le, l'interféron pourrait l'être.

«Nous devons comprendre les effets à long terme de ce terrible virus et je voudrais suggérer qu'à partir du voyage de l'interféron, nous avons appris quelque chose sur la façon dont la race humaine pourrait être capable de se protéger à long terme en activant le réponse immunitaire innée et pas seulement en s'appuyant sur les vaccins pour nous donner la réponse adaptative », a-t-il conclu.

SA CONFERENCE EN ANGLAIS SUR YOUTUBE: datait déjà d'octobre 2020 ....

https://www.youtube.com/watch?v=NjOaV4wjwJs&feature=emb_logo

ARTICLE DE JOURNAL DATANT DU 11 JANVIER 2021: Question

https://www.independent.co.uk/voices/vaccine-covid-treatments-coronavirus-b1783955.html

traduction:

Un vaccin pourrait ne pas suffire - nous avons besoin de traitements Covid-19 qui fonctionnent
Le virus coronavirus a profité de la sensibilité humaine et a simultanément évolué pour échapper à l'immunité protectrice. Nous avons besoin de nouveaux traitements capables de gérer cela

Au plus de vaccination faîte, la Grande-Bretagne se rapproche de la défaite de Covid-19 .
C'était le message du Premier ministre lorsqu'il a imposé un autre verrouillage. C'est une ligne pleine d'espoir - mais les vaccins seuls suffiront -ils vraiment pour mettre fin à cette pandémie? Je crois que non.

À l'approche de Noël, cela nous a tous permis de voir des images de personnes âgées et de travailleurs clés, souriant de soulagement alors qu'ils recevaient des vaccins pionniers. Le poids de leurs épaules est palpable - un fardeau d'inquiétude supprimé.

Néanmoins, pour de nombreux scientifiques, un sentiment d'appréhension demeure. Covid-19 s'est avéré être un virus agile et rusé. En associant cela à la nature inconstante du comportement humain, la complexité de la société moderne et l'expérience de l'histoire médicale et tous mes instincts suggèrent que nous avons besoin de meilleurs traitements , ainsi que de vaccins.

Nous sommes tous trop conscients que la forme mutée de Covid-19 est plus contagieuse que son prédécesseur. Une autre variante en Afrique du Sud démontre que des changements se produisent dans la protéine de pointe du virus - la méthode par laquelle elle pénètre dans les cellules humaines. Il n'y a aucune preuve que l'un ou l'autre rendra les vaccins moins efficaces, mais il y a des inquiétudes. Ceci est un signal d'alarme indiquant qu'il s'agit d'un virus vivant et en évolution. Les mutations futures pourraient bien nécessiter des adaptations des vaccins pour suivre le rythme des changements. Cela prendra naturellement du temps et de nouveaux cas continueront à nécessiter un traitement.

Nous devons également reconnaître les limites de ce que le gouvernement peut accomplir. L'approvisionnement en vaccin est limité, la logistique d'un déploiement est complexe et coûteuse. Et même ceux qui sont vaccinés attraperont parfois le virus. Par conséquent, le besoin de traitements alternatifs est encore plus important.

En termes simples, le virus SRAS CoV-2 a profité de la sensibilité humaine et a simultanément évolué pour échapper à l'immunité protectrice. Nous avons besoin de nouveaux traitements capables de gérer cela. Avec des médicaments étroitement ciblés sur un virus spécifique, Covid-19 mute inévitablement pour contourner ses effets de blocage, tout comme cela s'est produit avec les traitements antibactériens sélectifs lors de l'émergence de la résistance aux antimicrobiens.

À titre d'exemple, des travaux de l'Université de Southampton ont identifié une protéine naturelle, l'interféron bêta, comme un changeur de jeu potentiel ciblant la voie très moléculaire que ce coronavirus tente d'échapper. Lorsqu'il est administré via un inhalateur, l'interféron bêta, un médicament bien connu et sûr déjà utilisé pour traiter les patients atteints de sclérose en plaques, empêche le SRAS CoV-2 d'endommager les poumons et de créer la cascade vers une maladie grave, quelle que soit la forme de variante mutante du virus. prise.

Les premiers essais cliniques suggéraient que les chances que les patients développent une maladie grave étaient réduites de 72 à 82% et que les personnes admises à l'hôpital avaient plus de deux fois plus de chances de guérir. L'interféron bêta inhalé pourrait réduire considérablement le nombre de patients admis dans les hôpitaux du NHS. Cela pourrait également être utile dans les maisons de retraite.

Des scientifiques du monde entier ont contacté Synairgen, une société que j'ai cofondée de l'Université de Southampton, pour en savoir plus - mais en Grande-Bretagne, ces développements ont été éclipsés par l'enthousiasme suscité par les vaccins, les nouveaux traitements ayant encore du mal à progresser dans les essais cliniques.

Le gouvernement concentre une grande partie de ses efforts sur un essai hospitalier appelé Recovery, qui compte à ce jour 21 000 patients dans 176 hôpitaux du NHS et étudie une poignée de traitements prospectifs, pour la plupart «prêts à l'emploi».

L'étude Recovery a identifié l'année dernière que la dexaméthasone, un traitement stéroïdien, pourrait réduire le nombre de décès d'un tiers en soins intensifs. Un certain nombre d'autres concepts, y compris l'utilisation du plasma sanguin de patients convalescents et de l'aspirine, sont en cours d'évaluation. Le rétablissement est une formidable plateforme - mais nous avons besoin d'une approche œcuménique.

La Grande-Bretagne possède l'une des meilleures industries de développement de médicaments au monde. Nous avons prouvé que nous pouvons être un chef de file mondial dans la création et le déploiement de nouvelles approches dans les sciences de la vie. Il existe également une réelle opportunité de montrer un leadership mondial dans les traitements révolutionnaires potentiels de Covid-19.

Les grandes stratégies se désintègrent souvent lorsqu'elles sont confrontées à la réalité, et qui sait, l'objectif de contrôler le virus par le printemps en utilisant uniquement des vaccins pourrait encore se détacher. À ce jour, peu de choses se sont déroulées comme prévu dans cette crise.

Il est absolument essentiel que, en tant que nation, nous accordions la priorité à la recherche pour aider les personnes malades à guérir, ainsi que pour les empêcher de tomber malades en premier lieu. Covid-19, sous une forme ou une autre, est avec nous pour rester. Nous reconnaissons tous la vraie souffrance humaine devant nos yeux, nous avons donc vraiment besoin de meilleurs traitements éprouvés que ceux qui sont actuellement proposés.

Sir Stephen Holgate est professeur d'immunopharmacologie à l'Université de Southampton ( Angleterre).

Il a présidé le groupe consultatif de l'Académie des sciences médicales qui a préparé un rapport pour le gouvernement, «Se préparer pour un hiver difficile, 2020/1».

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REPONSE FRANCAISE:

https://sfpt-fr.org/covid19-foire-aux-questions/1302-160-les-interf%C3%A9rons-qu-est-ce-que-c-est-sont-ils-efficaces-pour-pr%C3%A9venir-ou-traiter-le-covid-19

question: ???????

y-a-t-il assez d'études pour faire cette conclusion française?

VOIR EN BAS DE L'ARTICLE......

Pour en savoir plus:
- Sur les essais cliniques en cours dans la prise en charge du COVID-19: consultez la question #020.
- Sur les bases méthodologiques des essais cliniques : consultez la question #136.

Références :

(1) https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31042-4
(2) https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01061
(3) https://doi.org/10.1016/S2213-2600(20)30511-7 étude anglaise.......
(4) https://doi.org/10.1056/NEJMoa2023184

A SUIVRE........

pourquoi cette page??????

parce que dans le F.A.M. de ma fille autiste, il vient d'y avoir 3 résidents qui sont covid-19 après les fêtes

et un résident avec covid -19 il y a quelques semaines.....

---------certaines personnes avec autisme ne peuvent s'empêcher de tout toucher et c'est donc compliqué......

---------ma fille autiste à échappé à ce dernier cluster pour le moment......

---------elle comprend beaucoup de choses sur le coronavirus et ne pose pas de problème sur les masque, lavage des mains.......elle déteste qu'on la touche.......adore les distances avec les personnes...

--------mais n'aime pas trop les tests PCR.........sauf le dernier qu'elle a fait sans problème.....

--------oui, je sais , il existe le test salivaire qui vient de recevoir l'autorisation d'être remboursé mais pour cette situation de cluster il faut un test PCR.........

QUAND-EST-CE QUE L'ON VA ETRE DEBARASSE DE CE FOUTU VIRUS

Quant à ma famille, 2 personnes très proches sont covid-19 et leurs conjoint et ou ami......

DONC, quand je pose des questions, je n'ai pas envie de sembler être stupide......

DERNIERE INFO: DEMANDE DE L'ARS

maintenant on demande aux tuteurs , avec mention protection personnelle de la personne protégée dans le jugement de tutelle.....,

de donner notre avis si nous voulons ou pas la vaccination de notre protégé.......sans donner aucune information aux tuteurs.....

-------NI sur LE NOM du vaccin...NI où se sera fait.........Ni par qui ce sera fait.........NI quand...... affraid

TEXTE QUI DEMANDE REPONSES PAR L'INSTITUT PASTEUR

CONCERNANT ORIGINE DU COVID-19 :

https://www.francesoir.fr/societe-science-tech/histoire-du-covid-19-chapitre-8-questions-ouvertes-linstitut-pasteur

Histoire du COVID-19 – chapitre 8 : Questions ouvertes à l'Institut Pasteur.

https://www.leparisien.fr/societe/la-colchicine-premier-medicament-oral-contre-le-covid-19-pourquoi-il-faut-se-mefier-23-01-2021-8420876.php

La colchicine, «premier médicament oral» contre le Covid-19 ? Pourquoi il faut se méfier

https://www.icm-mhi.org/fr/salle-presse/nouvelles/colchicine-reduit-risque-complications-liees-covid-19

https://destinationsante.com/covid-19-prudence-avec-la-colchicine.html

les médicaments-traitements en cours de recherche à l'INSTITUT PASTEUR :

ou informations intéressantes:

https://www.sortiraparis.com/actualites/coronavirus/articles/230336-covid-ou-en-est-on-des-essais-sur-le-traitement-prometteur-de-l-institut-pasteur

https://www.pasteur.fr/fr/actualites-covid-19

https://www.pasteur.fr/fr/espace-presse/documents-presse/covid-19-duree-reponse-immunitaire-neutralisante-plus-longue-femmes-que-hommes

COVID-19 : LA DURÉE DE LA RÉPONSE IMMUNITAIRE NEUTRALISANTE PLUS LONGUE CHEZ LES FEMMES QUE CHEZ LES HOMMES

ALLERGIES ET VACCINATION: uniquement pour vaccin pfizer et moderna

https://destinationsante.com/allergies-les-vaccins-anti-covid-en-questions.html

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OBESITE ET VACCINATION:

https://destinationsante.com/covid-19-lobesite-donne-t-elle-le-droit-a-la-vaccination-prioritaire.html

LE PASSEPORT VACCINAL :

https://destinationsante.com/covid-19-les-francais-pour-ou-contre-un-passeport-vaccinal.html

ET CA COMMENCE........ 5 FEVRIER 2021:

https://www.francetvinfo.fr/sante/maladie/coronavirus/covid-19-la-suede-et-le-danemark-vont-developper-des-passeports-vaccinaux_4284685.html

Question

Covid-19 : la Suède et le Danemark vont développer des passeports vaccinaux
La Suède veut lancer ce certificat en juin et le Danemark se donne "trois ou quatre mois". La liste des usages ouverts par ce passeport n'a pas encore été définie.

» les tests salivaires pour détection covid-19
» Autisme : des mutations de l'ADN en cause
» LES AUTO-TESTS anti-covid seraient remboursés?
» problèmes des nouveaux vaccins au canada
» nouveau calendrier vaccinal --vaccins et autisme