nouvelle prévalence de l'autisme aux USA : 1 sur 40

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TRADUCTION:


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traduction:


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La prévalence des troubles du spectre autistique déclarés par les parents chez les enfants américains.
Kogan MD 1 , juge en chef Vladutiu 2 , Schieve LA 3 , RM Ghandour 2 , Blumberg SJ 4 , Zablotsky B 4 , Perrin JM 5 , Shattuck P 6 , Kuhlthau KA 5 , Harwood RL 2 , Lu MC 7 .
Informations sur l'auteur
1
Administration des ressources et des services de santé, Bureau de la santé des mères et des enfants, Rockville, Maryland; mkogan@hrsa.gov.
2
Administration des ressources et des services de santé, Bureau de la santé des mères et des enfants, Rockville, Maryland.
3
Centre national sur les anomalies congénitales et les troubles du développement et.
4
Centre national des statistiques sur la santé, Centres de contrôle et de prévention des maladies, Hyattsville, Maryland.
5
Département de pédiatrie, Harvard Medical School, Université de Harvard et MassGeneral Hospital for Children, Boston, Massachusetts.
6
AJ Drexel Autism Institute, École de santé publique, Université Drexel, Philadelphie, Pennsylvanie; et.
7
Bureau du doyen, École de santé publique du Milken Institute, Université George Washington, Washington, District de Columbia.
Abstrait
: media-1vid110.1542 / 5839990273001PEDS-VA_2017-4161 Résumé vidéo OBJECTIF: estimer la prévalence nationale du diagnostic de troubles du spectre autistique (TSA) déclaré par les parents chez les enfants américains âgés de 3 à 17 ans, ainsi que leurs expériences en matière de traitement et de soins de santé l'Enquête nationale sur la santé des enfants de 2016 (NSCH).

MÉTHODES:
Le NSCH 2016 est une enquête représentative à l'échelle nationale sur 50 212 enfants axée sur la santé et le bien-être des enfants âgés de 0 à 17 ans. Le NSCH a recueilli des informations déclarées par les parents sur le fait de savoir si les enfants avaient déjà reçu un diagnostic de TSA par un fournisseur de soins, leur statut actuel, l'utilisation des soins de santé, l'accès et les difficultés, ainsi que les méthodes de traitement. Nous avons calculé des estimations de la prévalence pondérée des TSA, comparé les expériences de soins de santé d'enfants atteints de TSA à d'autres enfants et examiné les facteurs associés à une probabilité accrue de traitement médicamenteux et comportemental.

RÉSULTATS:
Les parents d'environ 1,5 million d'enfants américains âgés de 3 à 17 ans (2,50%) ont déclaré que leur enfant avait déjà reçu un diagnostic de TSA et qu'il souffrait actuellement de cette maladie. Les enfants présentant un diagnostic de TSA déclaré par les parents étaient plus susceptibles d'avoir davantage de besoins en matière de santé et d'avoir plus de difficultés à accéder aux soins de santé que les enfants présentant d'autres troubles émotionnels ou du comportement (trouble d'hyperactivité ou d'hyperactivité, anxiété, problèmes de comportement ou de conduite, dépression, retard de développement, Bas déficience intellectuelle, trouble d'apprentissage, syndrome de Tourette) et les enfants sans ces conditions. 27% des enfants atteints de TSA prenaient des médicaments pour traiter leurs symptômes, tandis que 64% avaient reçu des traitements comportementaux au cours des 12 derniers mois, avec des variations selon les caractéristiques sociodémographiques et les conditions concomitantes.

CONCLUSIONS:
La prévalence estimée d'enfants américains ayant reçu un diagnostic de TSA déclaré par les parents est maintenant de 1 sur 40, les taux d'utilisation de traitements spécifiques aux TSA variant en fonction des conditions sociodémographiques et cooccurrentes des enfants.

Copyright © 2018 de l'Académie américaine de pédiatrie.

https://jamanetwork.com/journals/jamapediatrics/article-abstract/2716402


traduction:


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Enquête originale
3 décembre 2018

Prévalence et profils de traitement des troubles du spectre autistique aux États-Unis, 2016
Guifeng Xu, MD 1,2 ; Lane Strathearn, MBBS, FRACP, PhD 2,3 ; Buyun Liu, MD, PhD 1 ; et al Matthew O'Brien, PhD 2 ; Todd G. Kopelman, PhD 4 ; Jing Zhu, MS 5 ; Linda G. Snetselaar, PhD 1 ; Wei Bao, MD, PhD 1
Affiliations des auteurs
JAMA Pediatr. Publié en ligne le 3 décembre 2018. doi: 10.1001 / jamapediatrics.2018.4208
Texte intégral
Points clés

Question Quels sont les modèles de prévalence et de traitement actuels des troubles du spectre autistique (TSA) chez les enfants américains?

Résultats Selon les données de l'Enquête nationale sur la santé des enfants menée en 2016,

2,79% des 43 032 enfants américains âgés de 3 à 17 ans ont déjà été diagnostiqués comme ayant un TSA. Sur 1115 enfants présentant un TSA actuel, 43,3% étaient traités avec un traitement comportemental uniquement, 6,9% avec un traitement médicamenteux uniquement, 20,3% avec un traitement comportemental et un traitement médicamenteux et 29,5% avec aucun traitement.

Signification La prévalence des TSA est relativement élevée aux États-Unis et environ un tiers des enfants américains atteints de TSA n'ont pas reçu de traitement comportemental ni de traitement médicamenteux.

Abstrait
Importance Les troubles du spectre autistique (TSA) sont un trouble neurodéveloppemental complexe. Des enquêtes précédentes ont signalé une augmentation constante de la prévalence des TSA chez les enfants américains au cours des dernières décennies. Plusieurs thérapies comportementales et médicaments ont été mis au point pour traiter les symptômes du TSA; Cependant, on en sait peu sur l'état actuel du traitement chez les enfants atteints de TSA.

Objectif Evaluer la prévalence et les schémas de traitement des TSA chez les enfants américains à l'aide de données représentatives à l'échelle nationale.

Conception, cadre et participants Cette étude a utilisé les données de l'Enquête nationale sur la santé des enfants de 2016, une enquête transversale à l'échelle nationale sur la population. Nous avons inclus 43 032 enfants âgés de 3 à 17 ans. Les données ont été recueillies au moyen de questionnaires remplis par un parent ou un tuteur. Les données ont été analysées de février 2018 à mars 2018.

Principaux résultats et mesures Les variables de résultats comprenaient les TSA diagnostiqués par un médecin ou un professionnel de la santé et l'utilisation d'un traitement comportemental ou d'un traitement médicamenteux chez les enfants atteints de TSA.

Résultats Sur les 43 032 participants inclus, 22 072 (51,3%) étaient des hommes et l'âge moyen (DS) était de 10,7 (4,4) ans. La prévalence pondérée des TSA jamais diagnostiqués et des TSA actuels était respectivement de 2,79% (IC à 95%, 2,46-3,12) et de 2,50% (IC à 95%, 2,21-2,79). La prévalence au niveau des États de TSA jamais diagnostiqués variait de 1,54% (IC à 95%, 0,60-2,48) au Texas à 4,88% (IC à 95%, 2,72 à 7,05) en Floride. À l'échelle nationale, environ 70% des enfants atteints de TSA (70,5%; IC à 95%, 65,1 à 75, ont été traités; 43,3% (IC à 95%, 37,4 à 49,2) ont reçu un traitement comportemental uniquement, 6,9% (IC à 95%, 3,7 à 10,1) ont reçu un traitement médicamenteux uniquement et 20,3% (IC à 95%, 16,5 à 24,1) ont reçu un traitement médicamenteux et comportemental. . Les 29,5% restants (IC à 95%, 24,2 à 34,9) des enfants atteints de TSA n'ont pas reçu de traitement comportemental ni de traitement médicamenteux.

Conclusions et pertinence Cette étude a montré que la prévalence des TSA aux États-Unis était relativement élevée et qu'elle variait considérablement entre les États américains. Près de 30% des enfants américains atteints de TSA n'ont pas reçu de traitement comportemental ni de traitement médicamenteux, ce qui implique un besoin essentiel de comprendre et d'éliminer les obstacles empêchant ces enfants de recevoir les traitements appropriés.

Texte intégral
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