le bumétanide--- un diurétique----du nouveau

http://favieasso.wordpress.com/               CONFERENCE-DEBAT le 29 SEPTEMBRE 2014 à AIX de 18H à 20H


pour se repérer pour le lieu de la conférence à AIX avec la FAVIE :                    http://centrepsycle-amu.fr/contact/



PS:   les conférences de la FAVIE auront maintenant lieu dans le bâtiment Multimédia d'Aix-Marseille université -------Site Schuman à Aix-en-Provence

29 avenue robert schuman 13621 Aix-en-Provence


le bâtiment Multimédia se trouve à côté de la Maison de la Recherche


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http://www.neurochlore.fr/

montré lors de la conférence:


https://www.youtube.com/watch?v=7pChAJqEiyY


cette conférence a été filmée

résultats du premier essai:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3565189/

traduction:

https://translate.google.fr/translate?sl=en&tl=fr&js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&u=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC3565189%2F&edit-text=&act=url



et un essai un peu différent:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24343334


traduction:

https://translate.google.fr/translate?sl=en&tl=fr&js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&u=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F24343334&edit-text=&act=url

par contre j'ai trouvé cette critique très intéressante sur l'emploi du bumétanide dans l'autisme :


NB: on ne parle plus de Burinex ( même chose que bumétanide mais sous forme de goutte) mais seulement avec le bumétanide qui est sous forme comprimé

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4119214/


NB:  le bumétanide n'est pas à employer avec les enfants ayant une des épilepsies parce que cela ne marchera pas , ni pour les enfants ayant des troubles électrolythes------

comme troubles potassium , calcium.... (  donc pas pour ma fille qui a un trouble du potassium)--------------------ceci a été dit par le docteur Lemonnier à la conférence


Le docteur Lemonnier a également dit qu'une petite partie des patients, qui ont été incorporés dans son test ,  avaient supporté une baisse sensible du taux de potassium sanguin--------à tel point qu'ils sont sous traitement de comprimés de potassium type diffu-k...et donc sous surveillance stricte

-----------------------de nombreux médicaments font baisser le taux de potassium sanguin tels que diurétiques, anti-épileptiques et neuroleptiques.........etc

MAIS CHEZ CERTAINS PATIENTS LE TAUX DE POTASSIUM SANGUIN TOMBE PLUS BAS QUE POUR LA GENERALITE DES PATIENTS .........POURQUOI ?

------------dans le cas du bumétanide , un parent a demandé pourquoi ce petit nombre de patients autistes avaient cette grosse baisse du taux de potassium:
réponse du docteur Lemonnier: on ne sait pas

------------ma fille a le même problème avec le taux de potassium avec neuroleptique et anti-épileptique , mais elle a un trouble neurologique avéré-----------------
les médecins se demandent aussi pourquoi cette baisse potassium; elle est également sous diffu-k x3 par jour........

-------------------------------------------------------------------------------ce trouble électrolythe chez les personnes autistes devrait être recherché puisque cela interfère avec les pompes potassium-sodium etc.....


 




traduction:

https://translate.google.fr/translate?sl=en&tl=fr&js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&u=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC4119214%2F&edit-text=&act=url

info trouvée par hasard :


http://www.neurosciences-autisme.org/les-actions.php


http://www.neurosciences-autisme.org/

http://proaidautisme.org/la-piste-du-bumetanide-article-paru-dans-la-revue-declic-decembre-2014/

NOUVEAU LIVRE :



http://superieur.deboeck.com/titres/132590_2_0/9782353273058-traiter-l-autisme.html


http://livre.fnac.com/a7883629/Yehezkel-Ben-Ari-Traiter-l-autisme

NEWS: MARS 2016


http://marseille.latribune.fr/innovation/2016-03-02/le-pari-de-neurochlore-dans-le-traitement-de-l-autisme.html



mis dans VIDAL:

https://www.vidal.fr/actualites/13591/autisme_et_troubles_apparentes_une_nouvelle_etude_renforce_la_piste_du_chlore_cerebral/


base de données du médicament:  attention , il y a plusieurs formes....:


http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=67563415&typedoc=N


http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=67563415&typedoc=R



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attention :  pour les patients qui ont un trouble du potassium à tendance basse------ ce médicament doit être suivi avec rigueur par des médecins--------DR LEMONNIER avait bien dit que certains de ces petits patients devaient prendre du potassium en comprimé comme diffu-k......

Marseille. Neurochlore lève 9 millions d'euros pour traiter l’autisme
ajouté le 3 mars 2016 - Journal des entreprises

La startup marseille Neurochlore développe le premier traitement thérapeutique des troubles liés à l’autisme. Elle vient d’obtenir 9 millions d’euros de prêt convertible en actions d’une fondation américaine dédiée à l’autisme (Simons Foundation).

La startup marseille Neurochlore développe le premier traitement thérapeutique des troubles liés à l’autisme. Elle vient d’obtenir 9 millions d’euros de prêt convertible en actions d’une fondation américaine dédiée à l’autisme (Simons Foundation). Cette somme vient par ailleurs compléter l’appui de Bpifrance et de la Fondation Bettencourt Schueller qui finance certains projets de recherche fondamentale. Le docteur Yehezkel Ben-Ari, fondateur de Neurochlore, responsable du groupe Autisme au sein de l’Institut de neurobiologie de la méditerranée va ainsi pouvoir lancer, dès juillet prochain, un essai clinique sur 200 enfants, dès le mois de juillet 2016. « L’étude se déroulera en double aveugle, c’est-à-dire molécule active vs placebo, et durera environ trois ans. Si elle aboutit, alors Neurochlore sera dans la dernière ligne droite pour proposer un nouveau médicament capable de traiter l’autisme sous la forme d’un sirop », explique Yehezkel Ben-Ari. Son équipe a en effet démontré l'incidence des taux de chlore dans les neurones sur les souris autistes. La société Neurochlore a déposé un brevet international pour l’utilisation d’un diurétique, la Bumétanide, pour traiter l’autisme. Elle travaille actuellement sur la mise sur le marché en Europe de cette molécule.

http://forum.asperansa.org/viewtopic.php?f=6&t=4645&start=75

phase 3 de l'essai du bumétanide:


http://www.lequotidiendumedecin.fr/actualites/article/2017/03/15/autisme-un-diuretique-pourrait-passer-en-phase-3-dessai-clinique_845633

http://www.la-croix.com/Sciences-et-ethique/Sante/Autisme-un-essai-clinique-prometteur-pour-attenuer-les-troubles-2017-03-14-1200831926




https://www.sciencesetavenir.fr/sante/autisme-nette-amelioration-des-troubles-grace-a-un-diuretique_111268


texte original:


http://www.nature.com/tp/journal/v7/n3/full/tp201710a.html


traduction si google veut bien:



https://translate.google.fr/translate?sl=en&tl=fr&js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&u=http%3A%2F%2Fwww.nature.com%2Ftp%2Fjournal%2Fv7%2Fn3%2Ffull%2Ftp201710a.html&edit-text=&act=url

attention:   le bumétanide n'est pas anodin:


https://translate.google.fr/translate?sl=en&tl=fr&js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&u=http%3A%2F%2Fwww.rxlist.com%2Fbumex-drug%2Fpatient-images-side-effects.htm&edit-text=&act=url


études à suivre bien sûre mais des patients ne pourront pas être traité avec ce diurétique:

----en phase 2, il n'y avait que 1O filles sur 88 patients mais seulement 73 PATIENTS sur 88 ont été retenus et on ne sait pas combien de filles ont finalement été retenues

Sujets, disposition et dosage
Quatre-vingt-huit des 91 enfants et adolescents inscrits à l'étude répondaient aux critères d'admissibilité (78 garçons et 10 filles; Figure 1 ). Treize patients des groupes bumétanide ont cessé leur traitement avant la fin de l'étude en raison d'événements indésirables dont 4 hypokaliémie modérée, 5 événements indésirables liés à la diurèse, 2 difficultés à respecter le protocole de l'étude, 1 perte de suivi et 1 erreur de diagnostic. De plus, deux patients du groupe placebo ont interrompu leur traitement en raison des difficultés à se conformer au protocole de l'étude ( n = 1) et des médicaments psychotropes concomitants ( n = 1). Par conséquent, 73 des 88 patients ont terminé l'essai; La disposition du patient est Figure 1 .


----les autistes avec épilepsies sont exclus à cause sans doute de leurs médications

----les autistes recevant une médication comme les neuroleptiques,psychostimulants,antidépresseurs, anxiolitiques les stabilisateurs de l'humeur,------

----comme médoc accepté, seulement la mélatonine

----aucune prise-en-charge ne doit être entreprise afin de ne pas fausser ces études

----il faut peser plus de 11 kilos

----ne pas souffrir de maladies comme:
   
Les patients étaient inscrits dans six centres spécialisés français (hôpitaux de Brest, Limoges, Rouen, Nice, Lyon et Marseille) de janvier 2014 à mars 2015. Ils ont d'abord assisté à un dépistage et une visite de référence dans les 6 semaines; Après quoi les patients éligibles ont été assignés (1: 1: 1: 1) soit au bumetanide (0,5, 1,0, 2,0   Mg, deux fois par jour) ou un placebo selon un calendrier de randomisation stratifié par âge, généré par ordinateur, préparé par le groupe Amatsi (Saint-Gély du fesc, France).

Les enfants atteints d'épilepsie ont été exclus ainsi que les médicaments psychotropes (y compris les antipsychotiques, les psychostimulants, les antidépresseurs, les anxiolytiques, les stabilisateurs de l'humeur et les neuroleptiques) qui devaient être interrompus au moins 4 semaines avant d'entrer dans l'essai. Ceci était essentiel à la fois pour déterminer spécifiquement les effets du bumetanide et pour prévenir d'éventuelles interactions potentielles inconnues.

Aucun médicament supplémentaire n'a été autorisé à l'exception notable de la mélatonine - pour traiter les troubles du sommeil.


Les aminoglycosides ont été interdits en raison d'effets ototoxiques possibles. Tous les patients recrutés étaient des patients ambulatoires traités dans des centres spécialisés pour l'autisme pédiatrique (Centre de Ressources Autisme).

Ils n'étaient pas autorisés à commencer une psychothérapie concurrente, une formation en compétences sociales ou des interventions comportementales. Le protocole approuvé par l'EMA ne considérait pas l'intelligence mondiale comme un critère d'éligibilité comme dans les essais similaires en France et en tenant compte de la difficulté des tests de quotient intellectuel chez les petits enfants. La plupart des patients entre 2 et 11 ans étaient à la crèche ou à l'école primaire. Les centres du Centre de Ressources Autisme sont dotés d'une équipe multidisciplinaire spécialisée et expérimentée dans le syndrome autistique, mettant en œuvre des actions telles que le diagnostic précoce, la recherche, l'assistance, le soutien, l'information, la formation, le conseil et l'expertise auprès des familles et des professionnels de la santé communautaire.
Pour entrer dans l'étude, les patients devaient répondre aux critères de diagnostic de l'autisme chez l'enfant (F84.0) ou du syndrome d'Asperger (F84.5) selon la classification internationale des maladies-10; Et les critères pour l'évaluation diagnostique d'autisme calendrier-générique (ADOS G) et autisme Diagnostic Interview-révisé (ADI-R). Ils devaient avoir un score total de CARS> 34 points et un poids De plus grande ous equal à 11   kg. Maladies graves, instables, notamment gastro-entérologiques, respiratoires, cardiovasculaires (allongement de l'intervalle QT), endocrinologie, maladies immunologiques ou hématologiques; Une insuffisance rénale ou hépatique et des troubles neurologiques tels que des convulsions et une microcéphalie ne sont pas autorisés.

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ATTENTION AUSSI AUX ALLERGIQUES DES MOLECULES CONTENUES DANS CE MEDOC

et je vais ajouter aux autistes filles qui ont de graves troubles du potassium comme ma fille......ET AUSSI CEUX QUI ONT EUT DES ANTECEDENTS D'HYDROCEPHALIE A NAISSANCE...

car ma fille aurait un trouble métabolique du potassium et pas un trouble d'excrètion trop importante du potassium des reins

pour ma fille d'ailleurs , une batterie de tests vont être faits en juin concernant ses troubles métaboliques...

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ce qu'avait dit MOTTRON sur cette étude en 2014:

https://blogs.mediapart.fr/edition/les-invites-de-mediapart/article/130214/pourquoi-le-bumetanide-n-est-pas-un-medicament-contre-l-autisme

contenus du bumétanide:

attention aux allergiques:

https://www.vidal.fr/Medicament/burinex_1_mg_cp-2735.htm

https://informations.handicap.fr/art-autisme-diuretique-bumetadine-853-9658.php


EXTRAIT/

Le plan de développement prévoit de passer à la phase 3, dernière étape avant d'envisager une commercialisation à l'horizon 2022, avec ce médicament sous forme de sirop.

https://blogs.mediapart.fr/jean-vincot/blog/170317/bumetanide-interview-du-dr-eric-lemonnier


http://forum.asperansa.org/viewtopic.php?p=351055#p351055


https://www.nature.com/tp/journal/v7/n3/pdf/tp201710a.pdf

https://forum.asperansa.org/viewtopic.php?p=391358#p391358




http://proaidautisme.org/un-diuretique-dans-lautisme-ou-en-est-on-dr-alexandre-haroche-journal-international-de-medecine/

mars 2018:



du nouveau sur bumetanide

traduction:

https://translate.google.fr/translate?sl=en&tl=fr&js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&u=https%3A%2F%2Fwww.nature.com%2Farticles%2Fs41598-018-21958-x&edit-text=&act=url



texte original:


https://www.nature.com/articles/s41598-018-21958-x


https://www.nature.com/articles/tp201710

Professeur Ben-Ari : "Une première bataille de gagner"
Le Pr Ben-Ari veut ouvrir un nouvel institut.
Le Pr Ben-Ari veut ouvrir un nouvel institut.PHOTO DR

"C'est une première mondiale", s'enthousiasme le professeur Ben-Ari. Cet essai va couvrir 400 enfants de 2 à 18 ans et se déroule dans 8 pays de l'Union européenne. "Si tout se passe bien une demande d'autorisation de mise sur le marché sera déposée à l'horizon 2021."

Les premières publications accréditent d'ailleurs les effets de la molécule d'une amélioration de la sociabilité. "Sous la forme d'un sirop, cette solution permettrait non pas de guérir l'autisme, mais le traiter et faciliter les interactions sociales chez l'enfant, les interactions sociales feront le reste, explique-t-il. Il est crucial que ces enfants aillent avec les autres enfants. Si la prise de ce médicament permet d'avoir des enfants plus présents, ces derniers pourront s'insérer plus facilement, à l'école notamment. In fine, c'est une première bataille de gagner."

Parallèlement, il a mis à jour une théorie selon laquelle la maladie commencerait in utero. "Les heures avant et après la naissance sont déterminantes dans la genèse des troubles du spectre de l'autisme, poursuit-il. Pendant la naissance, certains neurones ne grandissent pas à la même vitesse que les autres. On les appelle les neurones immatures. Cette étape clef est très souvent le début des problèmes et perturbe la construction du cerveau.Ces neurones immatures ont des propriétés très différentes et vont perturber l'activité cérébrale." Faire taire ces neurones immatures est le coeur des recherches que mène actuellement le professeur Ben-Ari sur un médicament permettant de loquer sélectivement ces cellules immatures.

Les prochaines recherches du professeur Ben-Ari devraient également trouver refuge dans un nouveau centre. Cet institut privé dédié à l'autisme devrait voir le jour d'ici trois ans sur le campus de Luminy. " Avec ce nouveau bâtiment, je veux rapprocher recherches fondamentales et appliquées et financer des recherches hors des sentiers battus", confesse le professeur.

Il permettrait au Marseillais de rester "premier à jamais" dans sa bataille contre l'autisme.


https://www.laprovence.com/article/sante/5439100/autisme-le-monde-a-les-yeux-tournes-vers-marseille.html



http://www.cra-rhone-alpes.org/spip.php?article10360

date du vendredi 11 janvier 2019